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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:光致变色噁嗪化合物和用于其制造的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

光致变色噁嗪化合物和用于其制造的方法

公开(公告)号 CN1617861A  
公开(公告)日 2005.05.18  
申请(专利)号 CN02827997.2  
申请日期 2002.12.04  
专利名称 光致变色噁嗪化合物和用于其制造的方法  
主分类号 C07D265/34  
分类号 C07D265/34  
分案原申请号  
优先权 2001.12.21 US 10/029,579  
申请(专利权)人 庄臣及庄臣视力保护公司  
发明(设计)人 W·赵;E·M·卡雷拉  
地址 美国佛罗里达州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2002/038743 2002.12.4  
进入国家日期 2004.08.10  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;刘冬  
国省代码 美国;US  
主权项 下式化合物:其中X是氮或碳;R1和R2分别为独立地氢,羟基,硝基,氰基,烯丙基,直链或支链(C1-C20)烷基,(C3-C20)环烷基,(C1-C20)烷基,(C1-C20)烷基乙炔基,苯基乙炔基,(C1-C20)链烯基,苯基乙烯基,卤素,卤代(C1-C20)烷基,卤代(C3-C20)环烷基,卤代(C1-C20)烷氧基,被至少一个卤素原子取代,其中卤素是氟,氯,溴,或碘,未取代的芳基,芳基;被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基取代,或芳基氧基,未取代的杂芳基,被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基取代的杂芳基,芳基烷基或取代的杂芳基烷基,被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基取代的杂芳基烷基,取代的或未取代的含氮杂环环,-N(R1)R2或CON(R1)R2,其中R1和R2分别为独立地氢,(C1-C20)烷基,(C3-C20)环烷基,取代的苯基,苯基取代的与(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基,或-OCOR或-COOR或-COR基团,其中R是氢,(C1-C20)烷基,(C3-C20)环烷基,或取代的或未取代的芳基或杂芳基;n是整数0-4;和A和A′分别为独立地:(a)直链或支链(C1-C12)烷基,(C3-C12)环烷基,芳基(C1-C6)烷基,杂芳基(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基,(C1-C12)烷氧基,卤代(C1-C12)烷基,(C1-C12)卤代烷氧基,或(C1-C12)烷基硫代;(b)未取代的或单-二-或三-取代的芳基基团;(c)未取代的或单-,或二-取代的杂芳族基团;(d)下式基团:或其中B是氢,(C1-C12)烷基,未取代的或单-或二-取代的芳基;(e)未取代的或单-取代的吡唑基,吡啶基,咪唑基,吡唑啉基,咪唑啉基,或吖啶基,其中取代基分别为独立地(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,氟,氯,苯基;或(f)表示为以下结构式之一的基团:或其中C和D分别为独立地碳,氧,(C1-C12)烷基氮,或(C1-C12)酰基氮且R3和R4分别为独立地氢或(C1-C12)烷基。  
摘要 本发明提供在噁嗪部分的2位上具有芳族,杂芳族,或脂族取代基的噁嗪化合物。另外,提供了一种用于生产这些化合物的具有优异产率的一罐法。  
国际公布 WO2003/057679 英 2003.7.17  
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