| 公开(公告)号 | CN1616459A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申请(专利)号 | CN200410011939.4 |
| 申请日期 | 1996.06.21 |
| 专利名称 | 腺苷衍生物 |
| 主分类号 | C07D473/00 |
| 分类号 | C07D473/00;A61K31/52;A61P9/10;A61P9/00;A61P29/00;A61P43/00 |
| 分案原申请号 | 99809895.7 |
| 优先权 | 1998.6.23 GB 9813554.4 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·E·贝斯;R·P·C·科辛斯;H·J·戴克;C·D·伊德雷德;B·D·朱德金斯;M·帕斯;A·M·K·彭内尔 |
| 地址 | 英国梅得塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘冬 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(Ib)化合物及其盐和溶剂合物：其中X表示O或CH2；R2表示C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤素或氢；R3表示H、由卤素任选取代的苯基、5或6元杂芳基、C1-6烷氧基、其中n为0-6的C1-6烷基O(CH2)n、C3-7环烷基、C1-6羟基烷基、卤素或由一个或多个卤素任选取代的C1-6直链或支链的烷基、C1-6链烯基或C1-6链炔基；Y和Z表示O、N、CH或N(C1-6烷基)；W表示CH、O、N、S或N(C1-6烷基)；并且其中W和Z至少一个表示杂原子，并且当Y、Z或W为N时，另外的H的存在或不存在对本领域技术人员是显而易见的，条件是当W表示CH，Z表示N和Y表示O时，R3不能为H；R4和R5独立表示H或C1-6直链或支链的烷基；R1表示氢或选自以下的基团：(1)-(alk)n-(C3-7)环烷基，包括桥接的环烷基，所述环烷基由一个或多个选自OH、卤素、-(C1-3)烷氧基的取代基任选取代，其中(alk)表示C1-3亚烷基并且n表示0或1；(2)直链或支链的C1-12烷基，任选包括一个或多个在烷基链中取代的O、S(＝O)n，其中n为0、1或2，和N基团，所述烷基由一个或多个以下基团任选取代，包括：苯基、卤素、羟基、C3-7环烷基或NRaRb，其中Ra和Rb独立表示氢、C3-7环烷基或由C3-7环烷基任选取代的C1-6直链或支链的烷基。 |
| 摘要 | 为腺苷A1受体激动剂的式(I)化合物及其盐和溶剂合物，尤其是用于治疗用途的其生理学上可接受的溶剂合物和盐，其中Y、Z和W表示杂原子。 |
| 国际公布 |
