公开(公告)号 | CN1986823A |
公开(公告)日 | 2007.06.27 |
申请(专利)号 | CN200610155495.0 |
申请日期 | 2006.12.27 |
专利名称 | 头孢拉定的制备方法 |
主分类号 | C12P17/18(2006.01)I |
分类号 | C12P17/18(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 浙江昂利康制药有限公司 |
发明(设计)人 | 叶树祥;徐成苗;马海岭 |
地址 | 312400浙江省嵊州市嵊州大道北1000号浙江昂利康制药有限公司 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 绍兴市越兴专利事务所 |
代理人 | 方剑宏 |
国省代码 | 浙江;33 |
主权项 | 一种头孢拉定的制备方法,该方法包括: a、存在酶的情况下,使7-ADCA与双氢苯甘氨酸甲酯在装有双水相体系的酶催化反应器中反应形成头孢拉定。 b、在反应1的过程中定时从上、下相中抽样,HPLC测定,当催化反应的转化率达到60~75%的时将上、下相分离,上相溶液分离至结晶反应器中,过滤出头孢拉定,并使母液循环到酶催化反应器。 c、在结晶反应器中,启动离心装置,将产物头孢拉定离心,用丙酮洗涤、烘干、过筛、混合后,得头孢拉定成品分批包装。 |
摘要 | 本发明公开了一种头孢拉定的制备方法,采取在酶的催化作用下,使7-ADCA与双氢苯甘氨酸甲酯在装有双水相体系的酶催化反应器中反应形成头孢拉定,通过上、下相分离过滤出头孢拉定,并使母液返回到酶催化反应器循环反应。本发明采用酶法合成头孢拉定,所用溶剂少,降低了对环境的污染,采用双水相体系设置,可以在反应的过程中及时将抑制反应的产物及一些副产物分离,并实现合成反应与产物分离的循环进行,从而大大提高了反应的转化率。 |
国际公布 |