肝脏F蛋白原核表达产物及其制备方法和该表达产物在医学检验中的应用
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公开(公告)号
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CN1978649A
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公开(公告)日
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2007.06.13
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申请(专利)号
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CN200510122246.7
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申请日期
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2005.12.08
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专利名称
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肝脏F蛋白原核表达产物及其制备方法和该表达产物在医学检验中的应用
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主分类号
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C12N15/13(2006.01)I
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分类号
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C12N15/13(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C07K16/28(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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天津市第三中心医院
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发明(设计)人
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刘树业
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地址
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300170天津市河东区津塘路83号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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天津市宗欣专利商标代理有限公司
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代理人
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董光仁
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国省代码
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天津;12
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主权项
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一种人肝脏F蛋白原核表达产物，其特征在于该表达产物能够特异地灵敏准确的反映肝细胞损伤程度，人类肝脏F抗原cDNA序列如图7所示。
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摘要
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本发明公开了肝脏F蛋白原核表达产物及其制备方法和该表达产物在医学检验中的应用，属于基因工程技术领域。本发明在PCR中采用鼠上游引物序列；5′P-CGG CAT ATG TAC TGG GAC TGG GAC AAA GGA CCA AAGCCT-3′鼠下游引物序列：5′P-TCC AGA CCT CAC ACC GTT-3′；人上游引物序列：5’-GTACTGGGACAAAGGACCAAAGCC-3’，人下游引物序列：5’-GATCTGGGAAGGCATCTTTACTCG-3’。其蛋白诱导表达条件是在含有氨卞青霉素和氯霉素的LB培养基中，培养含质粒pET15b-F的表达菌BL21DE3pLysS至OD600在0.4-0.6之间，加入IPTG至终浓度为1mmol/L。本发明制备的人和大鼠肝脏F蛋白的原核表达产物，其特异性、灵敏性、可靠性均优于现在的肝功能指标，用于判断人类肝脏细胞损伤的程度。
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国际公布
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