| 公开(公告)号 | CN1935995A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200510017150.4 |
| 申请日期 | 2005.09.21 |
| 专利名称 | H7亚型高致病性禽流感病毒血凝素基因抗原蛋白 |
| 主分类号 | C12N15/09(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/09(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;C07K16/18(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 金宁一 |
| 发明(设计)人 | 金宁一;徐一鸣;鲁会军;李 昌;韩 松;金扩世 |
| 地址 | 130062吉林省长春市青龙路1068号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 白冬冬 |
| 国省代码 | 吉林;22 |
| 主权项 | 一种H7亚型高致病性禽流感病毒血凝素基因抗原蛋白的制备方法，其特征在于： 首先重组质粒pPIC9K-H7HA：将pMD18-TH7HA质粒由Sal I酶切，补平后再经EcoR I酶切，回收得到目的片段；pPIC9K质粒由SnaB I、EcoR I双酶切，去磷后回收；将以上回收产物经T4连接酶连接后即获得目的质粒pPIC9K-H7HA； 然后进行H7HA蛋白真核表达及制备：用BglII线性化pPIC9K-H7HA重组质粒；线性化后将其电转化至GS115感受态中，在MD平板中培养并经MM板筛选，而后挑取单个菌落于YPD培养基中复苏，提重组体基因组进行PCR鉴定，筛选出的阳性菌株于BMGY培养基中摇菌，离心后转至BMMY培养基中开始甲醇诱导，产物离心后取上清，加入饱和硫酸铵沉淀蛋白，收集蛋白进行进一步纯化即得到H7HA抗原蛋白。 |
| 摘要 | 一种H7亚型高致病性禽流感病毒血凝素基因抗原蛋白的制备方法，属于生物技术领域，特别是涉及一种AIV亚型抗原蛋白——H7HA蛋白。本发明提供一种AIV关键的抗原蛋白H7亚型高致病性禽流感病毒血凝素基因抗原蛋白。本发明首先重组质粒pPIC9K-H7HA，然后进行H7HA蛋白真核表达及制备，即得到H7HA抗原蛋白。本发明以H7HA为研究对象，成功获得了针对H7HA抗体的抗原蛋白，经SDS-PAGE、间接ELISA检测，具良好生物活性。其表达量高、特异性强、易于纯化、具有完整的空间构象等特点完全符合ELISA快速检测试剂盒的鉴定要求。 |
| 国际公布 |
