| 公开(公告)号 | CN1984674A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.20 |
| 申请(专利)号 | CN200580024025.4 |
| 申请日期 | 2005.06.07 |
| 专利名称 | 不含蛋白质或多肽类稳定剂的干扰素β鼻内制剂 |
| 主分类号 | A61K38/21(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/21(2006.01)I;A61K47/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.7 US 60/577,695 |
| 申请(专利权)人 | 纳斯泰克制药公司 |
| 发明(设计)人 | 史蒂文·C·夸伊;亨利·R·康斯坦丁诺 |
| 地址 | 美国华盛顿 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-07 PCT/US2005/019908 |
| 进入国家日期 | 2007.01.16 |
| 专利代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 卢素华;郑 霞 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种干扰素β鼻内制剂，其包括干扰素β和增溶剂，其中所述制剂不含蛋白质或多肽类稳定剂。 |
| 摘要 | 提供用于干扰素β鼻内递送的组合物和方法，其产生改进的药物代谢动力学和药效学的结果，其中所述组合物不含蛋白质或多肽类稳定剂。在本发明的某些方面，与干扰素β单独给药到相同的鼻内位点或根据过去公布的报道配制的对照相比，干扰素β与一种或多种鼻内递送增强剂一起递送到鼻内粘膜，导致干扰素β的吸收和/或生物利用度显著增加和/或干扰素β在受治疗者组织中到达最大浓度的时间显著减少。根据本发明的方法和组合物，干扰素β鼻内递送的增强允许这些试剂的有效药学应用，以治疗哺乳动物受治疗者的多种疾病和病症。 |
| 国际公布 | 2005-12-22 WO2005/120551 英 |
