| 公开(公告)号 | CN1321133C |
| 公开(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申请(专利)号 | CN200510077282.6 |
| 申请日期 | 2005.06.21 |
| 专利名称 | 人血高密度脂蛋白、其制造方法及其应用 |
| 主分类号 | C07K14/435(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/435(2006.01)I;C07K14/47(2006.01)I;C07K1/34(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 江永忠;陈爱民;周 潮;樊绍文 |
| 发明(设计)人 | 江永忠;陈爱民;周 潮;樊绍文 |
| 地址 | 515556广东省揭东县云路镇陇上村 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京元中知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王明霞 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种人血高密度脂蛋白的制造方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤： A.取原料血浆，滴加缓冲溶液至混合液的pH为5.0-5.5，加入混合液1/4～1/3体积的95％乙醇，在-5～-2℃下搅拌1-3小时，静置6-8小时，离心得上清；向上清补加45-55％上清体积的注射用水，滴加缓冲溶液，使混合液pH为4.5-6.0，在-6～-3℃下搅拌1-3小时，静置1-3小时，离心得沉淀，弃上清； B.沉淀用2-3倍重量的0.02～0.1MNaCl溶液溶解，调pH至5.2±0.5后，在0～2℃下搅拌2-6小时，然后离心得沉淀；沉淀用50-150倍重量的0.1～0.2M NaCl溶液溶解，调节溶液pH为7.2±0.5，在2～8℃下搅拌6-20小时，过滤得滤液； C.上述滤液加入缓冲液，使pH为5.2±0.5，搅拌1-3小时，在2～4℃下，静置6-20小时，离心收集沉淀；沉淀用50～150倍量的0.1～0.2M NaCl溶液溶解，调pH至7.2±0.5，搅拌使沉淀完全溶解，过滤，得滤液； D.滤液用超滤膜超滤，脱盐并浓缩，得富含人血高密度脂蛋白的溶液，经后处理，得人血高密度脂蛋白。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种人血高密度脂蛋白及其产品，以及其制造方法和应用。所述的人血高密度脂蛋白中，apo AI含量为77-89％。本发明以人血浆为原料，通过分离纯化步骤，从中提取HDL，提供了大规模制备人血浆HDL的新工艺方法，是对宝贵人血资源的充分利用。本发明涉及的人血高密度脂蛋白及其产品在制备治疗多器官功能障碍综合症(MODS)、心血管系统疾病，如动脉粥样硬化(AS)以及中和细菌毒素等急性症状药物方面有着很好的应用。 |
| 国际公布 |
