| 公开(公告)号 | CN1320101C |
| 公开(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申请(专利)号 | CN200510012833.0 |
| 申请日期 | 2005.09.19 |
| 专利名称 | 冬虫夏草细胞液的制备方法 |
| 主分类号 | C12N1/14(2006.01)I |
| 分类号 | C12N1/14(2006.01)I;A61K36/068(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 王永年 |
| 发明(设计)人 | 王永年;王敬敏 |
| 地址 | 054001河北省邢台市桥东区楼下道邢台学院南院3号楼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 石家庄科诚专利事务所 |
| 代理人 | 刘谟培 |
| 国省代码 | 河北;13 |
| 主权项 | 冬虫夏草细胞液的制备方法，其特征是包括以下步骤： (1)冬虫夏草斜面菌种的培养 取天然冬虫夏草进行组织分离，在斜面培养基上进行培养，制得斜面菌种； 所用培养基中含有按质量百分数表示的0.1-1％的蚕蛹粉； 培养条件为：控制温度20-26℃，培养时间15-7天； (2)液体菌种的制备 取固体菌种在盛有经灭菌处理的培养液的容器中进行培养7天，制得液体菌种； 所用的培养液中含有蚕蛹粉水提液； (3)深层发酵扩大培养 将液体菌种在无菌条件下依次接入盛有经灭菌处理的培养液的一级、二级、三级深层发酵培养器中，经培养得到活体菌液； 三级深层发酵液体菌种接入量分别为培养液量的10％，三级深层发酵培养液中均含有蚕蛹粉水提液； (4)活体菌液细胞破壁 将活体菌液pH值调至6.1-6.7后，升温至40-50℃，保持15-5小时，使活体菌液中自身产生葡聚糖酶和壳多糖酶使其细胞壁破解，得到破壁细胞液原液； (5)过滤、脱气、装瓶、灭菌 上述细胞液原液经过滤机初滤、精滤、真空减压脱气、装瓶封盖、灭菌后得冬虫夏草细胞液成品。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种冬虫夏草细胞液的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)冬虫夏草斜面菌种的培养 所用培养基中含有按质量百分数表示的0.1-1％的蚕蛹粉；(2)液体菌种的制备；(3)深层发酵扩大培养 三级深层发酵培养液中均含有蚕蛹粉水提液；(4)活体菌液细胞破壁 将活体菌液pH值调至6.1-6.7后，升温至40-50℃，保持15-5小时，得到细胞液原液；(5)过滤、脱气、装瓶、灭菌得冬虫夏草细胞液成品。本发明的制备方法工艺简单，制备的冬虫夏草破壁细胞液有效成分接近天然冬虫夏草，其营养丰富，易于被人体吸收，服用安全。本发明易于工业化生产实施。 |
| 国际公布 |
