| 公开(公告)号 | CN1314444C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申请(专利)号 | CN03120802.9 |
| 申请日期 | 2003.03.20 |
| 专利名称 | 一种治疗糠尿病及其并发症和病毒性肝炎的组合药物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K38/05(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/05(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K31/355(2006.01)I;A61K31/5575(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 蔡海德 |
| 发明(设计)人 | 蔡海德 |
| 地址 | 330009江西省南昌市西湖区象山南路白衣庵11号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京汇泽知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 张若华 |
| 国省代码 | 江西;36 |
| 主权项 | 一种治疗糖尿病及其并发症和病毒性肝炎的组合药物的制备方法，其特征在于包括以下步骤： a.将前列地尔的处方量溶于无水乙醇中，形成近饱和溶液； b.将2羟丙基-β-环糊精或Y-环糊精的处方量溶于磷酸盐缓冲液中，形成近饱和溶液； c.将谷胱甘肽的处方量溶于上述环糊精近饱和溶液中，再滴加前列地尔的无水乙醇近饱和溶液至环糊精近饱和溶液中，溶解完全，用膜滤过除菌后，制成脂质体固体核心液； d，将豆磷脂或卵磷脂、胆固醇或十八胺、维生素E用无水乙醇溶解形成近饱和溶液；将余下的磷酸盐缓冲液，低分子右旋糖酐-40及甘露醇溶解后与上述三者无水乙醇溶液合并，混合搅拌匀后，在115℃-125℃条件下蒸汽灭菌10分钟-30分钟，灭菌后在无菌条件下经组织捣碎机中搅拌，超声波超声5分钟-20分钟2次，制成空脂质体液，冷却至室温，加入上述c步中制得的脂质体固体核心液，搅拌均匀，制得灌装药液； e.将灌装药液在无菌条件下用西林瓶灌装半加塞，每支灌装量1.0-2.0ml： f.将灌装药液半加塞后，西林瓶送冷冻干燥机组的干燥箱内，在-40℃-40℃、真空压力2.3Pa-50Pa条件下升华干燥成无菌冻干脂质体针剂，真空下压塞，无菌条件下轧盖，检验合格包装。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种治疗糖尿病及其并发症和病毒性肝炎的药物及其制备方法，本发明药物中包括有以下成份：前列地尔、维生素E、还原型谷胱甘肽、2羟丙基-β-环糊精或γ-环糊精、豆磷脂或卵磷脂、胆固醇或十八胺、低分子右旋糖酐-40、甘露醇、磷酸盐缓冲液。该药物可以用于治疗糖尿病，同时在人体内调节糖代谢，刺激糖代谢和氧化葡萄糖，并促进葡萄糖与醋酸合成甘油己脂；同胰岛素一样，除增加葡萄糖渗入甘油己脂外，也促进葡萄糖合成糠原，治疗人体胰岛素抵抗症、肥胖因素所引起的高血压、高血脂、肥胖症、脑梗塞、中风及其后遗症、冠心病、心绞痛、心衰竭、肺动脉高压、肾衰竭、脉管炎、周围神经病变及糖尿病阳萎等并发症，尤其是在把本发明药物制成脂质体基础上又制成脂质体的无菌冻干针剂，使此药物在剂型上更具先进性和稳定性，有效期延长，革除了冷冻贮运的缺陷。 |
| 国际公布 |
