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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体突变体编码cDNA及制备方法和应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体突变体编码cDNA及制备方法和应用

公开(公告)号 CN1958794A  
公开(公告)日 2007.05.09  
申请(专利)号 CN200510021996.5  
申请日期 2005.11.03  
专利名称 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体突变体编码cDNA及制备方法和应用  
主分类号 C12N15/28(2006.01)I  
分类号 C12N15/28(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C07K14/525(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 成都地奥制药集团有限公司  
发明(设计)人 陈守春;陈毅荣;徐 琦;刘玉应;高小平;刘忠荣;李伯刚  
地址 610041四川省成都市高新区高新大道创业路26号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 成都虹桥专利事务所  
代理人 李高峡  
国省代码 四川;51  
主权项 一种人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体突变体的编码cDNA,其特征在于它具有序列号为SEQ ID NO.1的核苷酸序列。  
摘要 本发明在现有技术的基础上,提供了重新设计的重组人TRAIL突变体多肽编码cDNA。将本发明重组人TRAIL突变体多肽编码cDNA构建成表达载体并转入常用的宿主细胞尤其是原核细胞中制备重组人TRAIL突变体多肽时,在比现有技术获得更高的表达效率的同时还能提高可溶性表达的比例,制备得到的重组人TRAIL突变体多肽的活性也大大高于现有技术。本发明克服了现有技术产率低、生产成本高、产品活性弱的缺点,能大大降低人TRAIL突变体多肽的使用成本,实现其产业化生产,促进其在基础研究和医药生产上的应用。  
国际公布  
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