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| 公开(公告)号 | CN1955190A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申请(专利)号 | CN200610087074.9 |
| 申请日期 | 2006.06.14 |
| 专利名称 | 抑制HIV病毒融合的多肽及其用途 |
| 主分类号 | C07K14/005(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/005(2006.01)I;C07K14/155(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.12.14 CN 200510126473.7 |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所;四川科创制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 戴秋云;成健伟;何玉先;董铭心;何俊明;余练康 |
| 地址 | 100071北京市丰台区东大街20号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 张 涛 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 通式I多肽： α-X1-X2WN-X3-X4-TWMEWER-X5-IE-X6-YTKLIY-X7-IL-X8-SQEX9-β 通式I 其中： α选自氨基、乙酰基、马来酰基、琥珀酰基、叔丁氧羰基、苄氧羰基或脂肪酰基； X1选自V、L、I、M中任意一个氨基酸或空缺； X2选自E、D、N中任意一个氨基酸或空缺； X3选自E、D、N中任意一个氨基酸； X4选自K、M、Q或L中任意一个氨基酸； X5选自K或E； X6选自N、E或D中任意一个氨基酸； X7选自D、E、K或R中任意一个氨基酸； X8选自D、E、K或R中任意两个相同或不同氨基酸； X9选自Q或L； β选自酰胺基、羧基或羧基衍生物； 上述其它字母表示如下氨基酸： D-天冬氨酸；E-谷氨酸；I-异亮氨酸；K-赖氨酸；L-亮氨酸；M-蛋氨酸；N-天冬酰胺；Q-谷氨酰胺；R-精氨酸；S-丝氨酸；T-苏氨酸；V-缬氨酸；W-色氨酸；Y-酪氨酸。 |
| 摘要 | 本发明提供了一类抑制HIV病毒融合的多肽。根据HIV病毒在膜融合过程中与细胞膜表面的受体分子的作用机制，本发明设计了可以与病毒表面糖蛋白gp41相结合的活性多肽。所述多肽的作用位点位于gp41分子上三聚体NHR侧面的“长穴”及两端，能有效抑制HIV病毒的复制。本发明的多肽与现有药物相比，分子量小、活性高、水溶性好。用本发明所述多肽可以制备抑制多种包膜病毒感染的药物。 |
| 国际公布 |
