公开(公告)号
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CN1312276C
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公开(公告)日
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2007.04.25
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申请(专利)号
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CN200410006600.5
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申请日期
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2004.03.11
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专利名称
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一种离体培养药蒲公英的方法
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主分类号
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C12N5/04(2006.01)I
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分类号
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C12N5/04(2006.01)I;A01H4/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国科学院植物研究所
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发明(设计)人
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李银心;陈 华
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地址
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100093北京市海淀区香山南辛村20号中科院植物所
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京纪凯知识产权代理有限公司
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代理人
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关 畅
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国省代码
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北京;11
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主权项
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一种离体培养药蒲公英的方法,是以药蒲公英萌发后1个月的无菌苗叶片为外植体,接种在分化培养基中,培养7-14天分化出丛生芽,再将得到的丛生芽转入MS培养基进行生根,培养8-12天得到完整的再生植株;其中,所述分化培养基的配方为MS+0.2-1.5mg/L IAA+0-5.0mg/L但不包括0在内的6-BA或0-2mg/L但不包括0在内的TDZ;所述方法中采用的培养条件为温度20-28℃,光照周期10-14h/14-10h,光照强度1400-1800lx。
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摘要
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本发明公开了一种离体培养药蒲公英的方法。该方法是以药蒲公英萌发后1个月的无菌苗叶片为外植体,接种在分化培养基中,培养7-14天分化出丛生芽,再将得到的丛生芽转入MS培养基进行生根,培养8-12天得到完整的再生植株;其中,所述分化培养基的配方为MS+0.2-1.5mg/L IAA+0-5.0mg/L,但不包括0在内的6-BA或0-2mg/L,但不包括0在内的TDZ;所述方法中采用的培养条件为温度20-28℃,光照周期10-14h/14-10h,光照强度1400-1800lx。实验结果表明,药蒲公英叶片在本发明的专用培养基中能够快速高效地再生,平均诱芽数高达15,可以快速地进行药蒲公英的规模化生产,满足市场需求。
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国际公布
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