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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:一种离体培养药蒲公英的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种离体培养药蒲公英的方法

公开(公告)号 CN1312276C  
公开(公告)日 2007.04.25  
申请(专利)号 CN200410006600.5  
申请日期 2004.03.11  
专利名称 一种离体培养药蒲公英的方法  
主分类号 C12N5/04(2006.01)I  
分类号 C12N5/04(2006.01)I;A01H4/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国科学院植物研究所  
发明(设计)人 李银心;陈 华  
地址 100093北京市海淀区香山南辛村20号中科院植物所  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司  
代理人 关 畅  
国省代码 北京;11  
主权项 一种离体培养药蒲公英的方法,是以药蒲公英萌发后1个月的无菌苗叶片为外植体,接种在分化培养基中,培养7-14天分化出丛生芽,再将得到的丛生芽转入MS培养基进行生根,培养8-12天得到完整的再生植株;其中,所述分化培养基的配方为MS+0.2-1.5mg/L IAA+0-5.0mg/L但不包括0在内的6-BA或0-2mg/L但不包括0在内的TDZ;所述方法中采用的培养条件为温度20-28℃,光照周期10-14h/14-10h,光照强度1400-1800lx。  
摘要 本发明公开了一种离体培养药蒲公英的方法。该方法是以药蒲公英萌发后1个月的无菌苗叶片为外植体,接种在分化培养基中,培养7-14天分化出丛生芽,再将得到的丛生芽转入MS培养基进行生根,培养8-12天得到完整的再生植株;其中,所述分化培养基的配方为MS+0.2-1.5mg/L IAA+0-5.0mg/L,但不包括0在内的6-BA或0-2mg/L,但不包括0在内的TDZ;所述方法中采用的培养条件为温度20-28℃,光照周期10-14h/14-10h,光照强度1400-1800lx。实验结果表明,药蒲公英叶片在本发明的专用培养基中能够快速高效地再生,平均诱芽数高达15,可以快速地进行药蒲公英的规模化生产,满足市场需求。  
国际公布  
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