临床检验凝血酶原时间(PT)测定方法体外诊断试剂盒
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公开(公告)号
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CN1952169A
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公开(公告)日
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2007.04.25
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申请(专利)号
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CN200510030621.5
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申请日期
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2005.10.18
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专利名称
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临床检验凝血酶原时间(PT)测定体外诊断试剂盒
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主分类号
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C12Q1/25(2006.01)I
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分类号
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C12Q1/25(2006.01)I;G01N33/50(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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上海太阳生物技术有限公司
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发明(设计)人
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谢永华;朱美萍
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地址
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200231上海市龙吴路1594号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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上海新天专利代理有限公司
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代理人
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王敏杰
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国省代码
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上海;31
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主权项
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一种临床检验凝血酶原时间(PT)测定体外诊断试剂盒，其特征在于它是由凝血活酶、缓冲液体系组成。
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摘要
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本发明涉及一种临床检验凝血酶原时间(PT)测定体外诊断试剂盒。它是由凝血活酶、缓冲液体系组成，用于凝血因子缺乏的筛选试验和口服抗凝剂治疗的监控。其优点是安全简便、重复性好、稳定性佳，为临床诊断治疗提供可靠的实验数据，降低成本和减轻患者负担，提高血栓与止血基础研究的效率和水平。
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国际公布
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