| 公开(公告)号 | CN1310948C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申请(专利)号 | CN99814727.3 |
| 申请日期 | 1999.10.25 |
| 专利名称 | 作为治疗剂的修饰肽 |
| 主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.10.23 US 60/105,371;1999.10.22 US 09/428,082 |
| 申请(专利权)人 | 安姆根有限公司 |
| 发明(设计)人 | U·菲格;C·-F·刘;J·彻塔姆;T·C·波尼 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-10-25 PCT/US1999/025044 |
| 进入国家日期 | 2001.06.18 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式化合物或其多聚体： (X1)a-F1-(X2)b其中： F1是Fc区； X1和X2分别独立地选自-(L1)c-P1、-(L1)c-P1-(L2)d-P2、-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3和-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4， P1、P2、P3和P4分别独立地为随机化的IL-1拮抗剂肽的序列； L1、L2、L3和L4分别独立地为接头；而 a、b、c、d、e和f分别独立地为0或1，前提是a和b中至少一个为1，其中肽指的是2至40个氨基酸的分子，并且X1或X2都不是天然蛋白。 |
| 摘要 | 本发明涉及Fc区与生物活性肽的融合体和采用生物活性肽制备药物的方法。在本发明中，通过包括以下步骤的方法制备药理学活性化合物：a)选择至少一种调节目的蛋白活性的肽；和b)制备一种药理学因子，其包含共价连接于所述选定肽的至少一个氨基酸的至少一个Fc区。与载体的连接增加所述肽的半寿期，所述肽在其它情况下可能在体内快速降解。优选的载体是Fc区。所述肽最好通过噬菌体展示、大肠杆菌展示、核糖体展示、RNA-肽筛选或化学-肽筛选进行选择。 |
| 国际公布 | 2000-05-04 WO2000/024782 英 |
