公开(公告)号
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CN1308342C
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公开(公告)日
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2007.04.04
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申请(专利)号
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CN97197225.7
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申请日期
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1997.06.10
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专利名称
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核糖取代的芳族化合物,其制备方法和作为药物的应用
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主分类号
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C07H17/075(2006.01)I
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分类号
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C07H17/075(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;C07H7/02(2006.01)I;C07H15/04(2006.01)I;C07D311/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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1996.6.11 FR 96/07207
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申请(专利权)人
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艾文蒂斯药品公司
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发明(设计)人
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M·克利奇;P·劳林;B·穆斯基;L·施奥
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地址
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法国安东尼
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颁证日
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国际申请
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1997-06-10 PCT/FR1997/001022
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进入国家日期
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1999.02.11
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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邰 红;周慧敏
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国省代码
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法国;FR
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主权项
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式(I)化合物及其盐: 其中: R1代表氢原子,任选被氧或硫原子间断的烷基基团,任选被氧或硫间断的O-烷基基团,NH2基团,被杂环取代的烷基, X代表氧原子,或N-Nalk1或NOalk2基团,其中alk1和alk2代表任选被氧、硫或氮原子间断的含有至多12个碳原子的烷基,该烷基基团任选被一个或多个卤原子,被一个基团取代,其中的Re和Rf彼此相同或不同且代表氢原子,含有至多8个碳原子的烷基,或者Re和Rf能够与它们所键连的氮原子一起形成杂环,该杂环另外还可以含有一个氧、硫原子和另一个氮原子, R2代表氢原子或卤原子, R3代表氢原子,含有至多8个碳原子的烷基或卤原子, R4代表基团,其中Rg和Rh彼此相同或不同且代表氢原子,含有至多8个碳原子的直链、支链、环状烷基,任选被甲基取代的芳基或杂芳基,或者Rg和Rh与它们所键连的氮原子一起形成杂环,该杂环还可以另外含有一个氧原子,硫原子和另一个氮原子,或者R4代表任选被一个或多个卤原子,一个或多个羟基,一个或多个含有至多8个碳原子的烷基或烷氧基基团取代的芳基或杂芳基基团, R5代表氢原子,含有至多4个碳原子的O-烷基基团, R6代表烷基或CH2-O-烷基基团,其中的烷基代表含有至多8个碳原子的烷基基团, R7代表氢原子或含有至多8个碳原子的烷基; 所述烷基选自甲基,乙基,丙基,异丙基,正丁基,异丁基,叔丁基,癸基,或十二烷基,环丁基,环戊基或环己基, 所述芳基为苯基, 所述杂环基为吡咯基,吡咯烷基,吡啶基,吡嗪基,嘧啶基,哌啶基,哌嗪基,奎宁环基,唑基,异唑基,吗啉基,吲哚基,咪唑基,苯并咪唑基,三唑基,噻唑基,氮杂环丁烷基,吖丙啶基。
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摘要
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本发明公开了式(I)化合物:R1=H,OH,任意取代的烷基、链烯基或炔基,或烷氧基;R2=H,卤素;R3=H,烷基,卤素;R4=(a),Rg和Rh:H,烷基,芳基杂环;R5=H或O-烷基;R6=烷基或CH2-O-烷基;R7=H或烷基。式(I)化合物具有抗生特性。∴∴
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国际公布
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1997-12-18 WO1997/047634 法
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