| 公开(公告)号 | CN1930306A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN200580008290.3 |
| 申请日期 | 2005.01.14 |
| 专利名称 | 发展用于血栓形成倾向识别的方法(MERT) |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.15 US 60/537,463 |
| 申请(专利权)人 | 美国政府健康及人类服务部 |
| 发明(设计)人 | 希格迪姆·F·多乌卢;欧文·M·伦纳特;陈伟仪 |
| 地址 | 美国马里兰州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-14 PCT/US2005/001419 |
| 进入国家日期 | 2006.09.15 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 杨 青;樊卫民 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 检测受试者静脉血栓形成(VT)遗传倾向性的方法，包括： 确定受试者在至少八个VT-相关分子中是否具有一或多处突变或多态性，其中该至少八个静脉血栓形成分子包括抗凝血酶III(AT III)、蛋白质C、蛋白质S、纤维蛋白原、凝血因子V(FV)、凝血酶原(凝血因子II)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和血管紧张素1-转化酶(ACE)，并且其中一或多处突变或多态性的存在表明受试者具有静脉血栓形成的遗传倾向性。 |
| 摘要 | 本发明公开了用于在各种种族人群中预测个体发展静脉血栓形成的遗传风险的方法，以及可用于实施该方法的阵列和试剂盒。该方法包括在至少八种静脉血栓形成-相关分子中筛选突变、多态性或两者，所述分子如与静脉血栓形成有关的抗凝血酶III、蛋白质C、蛋白质S、纤维蛋白原、凝血因子V、凝血酶原(凝血因子II)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和血管紧张素I-转化酶(ACE)分子。 |
| 国际公布 | 2005-08-04 WO2005/071114 英 |
