| 公开(公告)号 | CN1302007C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申请(专利)号 | CN02811212.1 |
| 申请日期 | 2002.04.30 |
| 专利名称 | 具有抗炎性的在17.α位上具有环酯基的雄甾烷的17.β.-硫代羧酸酯衍生物 |
| 主分类号 | C07J31/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07J31/00(2006.01)I;A61K31/56(2006.01)I;A61P5/44(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.4.30 GB 0110578.2;2001.11.22 GB 0127988.4;2002.2.2 GB 0202442.0;2002.2.5 GB 0202637.5 |
| 申请(专利权)人 | 葛兰素集团有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·比格加迪科;P·琼斯;J·J·帕内 |
| 地址 | 英国梅得塞克斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-04-30 PCT/GB2002/001971 |
| 进入国家日期 | 2003.12.03 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜;马崇德 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其溶剂化物 其中 R1表示C1-6卤代烷基； R2表示未被取代或被一个或多个选自氧、甲基、亚甲基和卤素的基团所取代的C3-8环烷基； R3表示氢、α-甲基、β-甲基或亚甲基； R4和R5相同或不同并各自表示氢或卤素；和表示单键或双键。 |
| 摘要 | 本发明提供了式(I)的化合物和其溶剂化物、其制备方法以及其在治疗中的应用，式中：R1表示C1-6烷基或C1-6卤代烷基；R2表示未被取代或被一个或多个选自氧、甲基、亚甲基和卤素的基团所取代的C3-8环烷基或C3-8环链烯基；R3表示氢、甲基(其可以是α或β构型)或亚甲基；R4和R5可以相同或不同并且各自表示氢或卤素；和表示单键或双键。 |
| 国际公布 | 2002-11-07 WO2002/088167 英 |
