| 公开(公告)号 | CN1919343A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申请(专利)号 | CN200510043139.5 |
| 申请日期 | 2005.08.24 |
| 专利名称 | 一种通过重组前肽实现生物活性肽的基因治疗方法 |
| 主分类号 | A61K48/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K48/00(2006.01)I;C07K1/00(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 杨广孝 |
| 发明(设计)人 | 杨广孝 |
| 地址 | 710025陕西省西安市洪庆工业园区10号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 西安新思维专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 李 罡 |
| 国省代码 | 陕西;61 |
| 主权项 | 一种通过重组前肽实现生物活性肽的基因治疗方法，依次包括下述步骤，(一)确定生物活性肽的序列：选定具有特异生物学活性的肽；(二)在目的肽的氨基端加装信号肽酶识别序列：根据不同的目的肽进行加装；(三)根据目的肽序列推导cDNA编码：根据已经加装了信号肽酶识别点的目的肽序列，依据优势密码子原则推导出编码目的肽的cDNA；(四)编码目的肽的cDNA合成：按照真核表达生物活性肽技术的要求，在cDNA的3`-端加终止子和需要的限制性内切酶识别序列；(五)将加装了信号肽酶识别点-目的肽-终止子和内切酶识别点的双链cDNA片段插入表达生物活性肽的载体中制备表达盒；上述载体是一种插入了NT3或NT4长链信号肽/引导肽的真核细胞表达质粒。 |
| 摘要 | 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种通过重组前肽实现生物活性肽的基因治疗方法。本发明要克服现有技术存在的无法达到工业化生产要求，成本高昂、无法作为药物进入临床同时表达的产物大多数不能实现生物活性肽的预防和治疗作用问题。本发明的技术方案是：依次包括下述步骤，(一)确定生物活性肽的序列：选定具有特异生物学活性的肽；(二)在目的肽的氨基端加装信号肽酶识别序列：根据不同的目的肽进行加装；(三)根据目的肽序列推导cDNA编码；(四)编码目的肽的cDNA合成；(五)将加装了信号肽酶识别点一目的肽-终止子和内切酶识别点的双链cDNA片段插入表达生物活性肽的载体中制备表达盒。 |
| 国际公布 |
