一种高活性长效PEG-干扰素位置异构体混合药物的制备方法
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公开(公告)号
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CN1919336A
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公开(公告)日
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2007.02.28
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申请(专利)号
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CN200510029013.2
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申请日期
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2005.08.23
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专利名称
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一种高活性长效PEG-干扰素位置异构体混合药物的制备方法
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主分类号
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A61K38/21(2006.01)I
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分类号
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A61K38/21(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K31/12(2006.01)I;A61K35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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上海欣百诺生物科技有限公司
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发明(设计)人
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王英明;朱化星;蔡丽君;毛 佳
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地址
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201203上海市浦东新区蔡伦路720号1号楼
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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深圳中一专利商标事务所
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代理人
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张全文
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国省代码
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上海;31
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主权项
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一种高活性长效PEG-干扰素(IFN)位置异构体混合药物的制备方法，其特征是所述方法至少包括如下步骤： (a)所述干扰素首先通过疏水性、电荷、亲合力等作用力与树脂相结合； (b)与溶液中的NHS-PEG反应，NHS-PEG的摩尔数一般要比IFN摩尔数多3-10倍； (c)反应混合物稀释5倍体积并用冰醋酸调节pH到4.5，用弱大分子结合物分离PEG-IFN结合物；以及， (d)以pH为4.5的醋酸钠中加有NaCl洗脱被修饰的IFN。
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摘要
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本发明属于生物医学领域，涉及一种高活性的PEG-干扰素(Interferon，IFN)位置异构体混合药物的制作方法，通过本发明制作方法制作的PEG-IFN具有相对较高的生物学活性。该方法包括至少以下步骤：(a)干扰素首先通过疏水性、电荷、亲合力等作用力与树脂相结合；(b)与溶液中的NHS-PEG反应，NHS-PEG的摩尔数一般要比IFN摩尔数多3-10倍；(c)反应混合物稀释5倍体积并用冰醋酸调节pH到4.5，用阳离子交换树脂分离PEG-IFN结合物；以及，(d)以pH为4.5的醋酸钠中加有NaCl洗脱被修饰的IFN。
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国际公布
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