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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:用于治疗IgE介导的失调的RNA干涉分子的靶向递送专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用于治疗IgE介导的失调的RNA干涉分子的靶向递送

公开(公告)号 CN1922197A  
公开(公告)日 2007.02.28  
申请(专利)号 CN200580005554.X  
申请日期 2005.02.21  
专利名称 用于治疗IgE介导的失调的RNA干涉分子的靶向递送  
主分类号 C07H21/02(2006.01)I  
分类号 C07H21/02(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;C12N7/01(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.2.20 US 60/546,434  
申请(专利权)人 吉尼西斯研究及发展有限公司  
发明(设计)人 J·D·沃特森;G·J·穆里森;M·R·格里戈尔;I·J·哈武卡拉;G·蒙罗;N·阿伯内蒂;G·韦布斯特  
地址 新西兰奥克兰  
颁证日  
国际申请 2005-02-21 PCT/NZ2005/000021  
进入国家日期 2006.08.21  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 程 淼;梁 谋  
国省代码 新西兰;NZ  
主权项 一种组合物,包括: (a)能减少在IgE-介导的失调中有活性的靶基因的表达的小干涉核酸分子(siNA);和 (b)与在所述细胞表面表达的靶抗原特异性结合的结合试剂, 其中所述结合试剂与所述靶抗原的结合导致所述结合试剂和所述siNA内在化到所述靶细胞中,然后释放所述siNA。  
摘要 提供了在哺乳动物中通过RNA干涉治疗和/或预防IgE-介导的失调的组合物,以及使用这种组合物的方法。所发明的组合物包括特异性结合在感兴趣的靶细胞表面表达的靶内在化抗原的结合试剂和能表达在靶细胞中抑制靶基因的表达的小干涉核酸分子(siNA)的基因构建体,其中在与靶抗原结合以后,所述结合试剂和基因构建体被内在化到细胞中,所述基因构建体被释放。  
国际公布 2005-09-01 WO2005/080410 英  
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