公开(公告)号 | CN1301329C |
公开(公告)日 | 2007.02.21 |
申请(专利)号 | CN200410011191.8 |
申请日期 | 2004.11.02 |
专利名称 | 一种肿瘤细胞特异性真核表达载体 |
主分类号 | C12N15/85(2006.01)I |
分类号 | C12N15/85(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 吉林大学 |
发明(设计)人 | 李桂英;朱 迅 |
地址 | 130025吉林省长春市朝阳区前卫路10号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 |
代理人 | 魏征骥 |
国省代码 | 吉林;22 |
主权项 | 一种肿瘤细胞特异性真核表达载体,其特征是:包括去掉CMV启动子序列后的pcDNA3.1质粒,和在该pcDNA3.1质粒的多克隆位点NruI和BamHI之间插入的2.4kb的L-plastin启动子序列PLN。 |
摘要 | 本发明涉及一种肿瘤细胞特异性真核表达载体,属于真核表达载体的构建。包括去掉CMV启动子序列后的pcDNA3.1质粒,和在该pcDNA3.1质粒的多克隆位点NruI和BamHI之间插入2.4kb的L-plastin启动子序列PLN。所构建的真核表达载体pcDNA3.1PLN是一种非病毒的肿瘤细胞特异性的高效表达载体,为肿瘤靶向基因治疗提供了强有力的技术支撑。用本发明所构建的真核表达载体pcDNA3.1PLN介导p16,CD,p53,p21等肿瘤治疗基因进行肿瘤治疗,不仅能充分发挥治疗基因的抑瘤作用,而且具有肿瘤特异性,降低毒副作用,确保治疗的安全有效。 |
国际公布 |