| 公开(公告)号 | CN1300312C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申请(专利)号 | CN200410058300.1 |
| 申请日期 | 2004.08.23 |
| 专利名称 | 靶向去唾液酸糖蛋白受体的抗乙型肝炎病毒反义寡核苷酸的结构和用途 |
| 主分类号 | C12N15/11(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/11(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;C07H21/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
| 发明(设计)人 | 王升启;杨 静;伯晓晨;张敏丽;丁小然 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号院放射医学研究所 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 与去唾液酸糖蛋白受体mRNA互补的寡核苷酸，其特征为具有如下核苷酸序列： 1)TCC CAA TCC CGG ACC CCT GC； 2)CCT CCC AGG ACG TGA CCA CC； 3)TCT TCC CAC ATT GCC TCC CT； 4)TCC TTG GTC ATG ATA GGG CT； 5)CCC ACA TTG CCT CCC TGG GT。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种反义寡核苷酸药物的结构和用途。具体说是靶向去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)抗乙型肝炎病毒(HBV)反义寡核苷酸的结构和用途。根据文献报道，ASGPR为治疗HBV感染的潜在靶点。本实验室通过筛选和验证发现其具有很好的特异性和可药性。因此，本实验室设计合成了靶向ASGPR的反义寡核苷酸，采用转染有HBV DNA，可稳定表达HBV蛋白以及完整Dane’s颗粒的HepG2.2.15细胞，对5条反义寡核苷酸序列进行了活性筛选及评价，首次发现互补于ASGPR mRNA特定功能区域的寡核苷酸AS2在培养的HepG2.2.15细胞中能有效地抑制乙型肝炎的复制和表达。因此，本发明涉及到靶向ASGPR mRNA抗HBV感染的反义寡核苷酸的序列与结构及其成为治疗乙型肝炎病毒相关性疾病，减小乙型肝炎相关性疾病危害性的新型药物。 |
| 国际公布 |
