| 公开(公告)号 | CN1914330A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申请(专利)号 | CN200580004020.5 |
| 申请日期 | 2005.01.31 |
| 专利名称 | 通过大肠杆菌发酵大规模生产质粒DNA的方法 |
| 主分类号 | C12P19/34(2006.01)I |
| 分类号 | C12P19/34(2006.01)I;C12Q1/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.4 US 60/541,894 |
| 申请(专利权)人 | 默克公司 |
| 发明(设计)人 | M·沙特赖因;L·K·本特利;B·A·克鲁莱维茨;K·M·利斯特纳;孙文骏;李灿容 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-31 PCT/US2005/002911 |
| 进入国家日期 | 2006.08.03 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 权陆军;黄可峻 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 生产质粒DNA的方法，其包含： (a)选择携带DNA质粒的大肠杆菌菌株的高产克隆亚型，其中与相同菌株的非选择的、转化的大肠杆菌克隆亚型相比，高产克隆亚型能表现出更高的每个细胞的质粒拷贝数；和， (b)在化学成分确定的培养基中，通过补料分批发酵，培养所述高产克隆亚型。 |
| 摘要 | 本发明总体上涉及增加质粒DNA生产的产量的方法。该方法包括下述步骤：选择携带DNA质粒的大肠杆菌菌株(包括但不限于DH5菌株)的高产克隆亚型，并在化学成分确定的培养基中，通过补料分批发酵培养所述克隆亚型。当以工业规模培养所述高产克隆亚型时，本文所述的质粒DNA生产方法可以产生最高记录量的质粒DNA。公开的方法可以用于生产药物级DNA，以用于多核苷酸疫苗接种和基因治疗治疗方案中。 |
| 国际公布 | 2005-08-25 WO2005/078115 英 |
