| 公开(公告)号 | CN1908188A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN200510088646.0 |
| 申请日期 | 2005.08.01 |
| 专利名称 | 一种检测与药物代谢能力和肝癌易感性相关联的基因CYP1A2基因型的方法 |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所;中南大学;广西壮族自治区肿瘤防治研究所 |
| 发明(设计)人 | 贺福初;陈小平;程泽能;汪海健;王黎青;智联腾;周钢桥;谢伟敏;朱云平 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号放射医学研究所 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种检测与药物反应性和肝癌易感性相关的基因CYP1A2基因型的方法，该方法为PCR-RFLP，即聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析，其特征包括以下2个方面： 1)对CYP1A2 G-3860A(国际细胞色素P450命名委员会命名为CYP1A2*1C)、G-3113A和T5347C(国际细胞色素P450命名委员会命名为CYP1A2*1B)多态位点所在的基因组序列，分别设计基因特异性的分型引物， G-3860A位点的引物序列为：正向引物见序列表中序列1，反向引物见序列表中序列2； G-3113A位点的引物序列为：正向引物见序列表中序列3，反向引物见序列表中序列4； T5347C位点的引物序列为：正向引物见序列表中序列5，反向引物见序列表中序列6； 2)对人类CYP1A2基因包含G-3860A、G-3113A和T5347C多态位点的5′端转录调控区和第7外显子，以所设计的3对引物，通过聚合酶链反应，以基因的特异性引物进行基因组DNA的扩增。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种与药物代谢能力和肝癌高发区肝癌易感性相关联的基因CYP1A2基因型及其检测方法，以及检测CYP1A2与药物代谢表型或肝癌风险相关基因型的试剂盒及其使用。本发明为临床根据个体的CYP1A2基因型确定经由CYP1A2代谢药物的剂量提供了分子判据。此外，本发明为肝癌高发区高危个体的早期筛查和检出提供了新的遗传标记，为肝癌高发区肝癌的人群预防提供了新的遗传咨询内容。 |
| 国际公布 |
