| 公开(公告)号 | CN1906203A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申请(专利)号 | CN200480040751.0 |
| 申请日期 | 2004.12.21 |
| 专利名称 | 葡糖胺基聚糖(GAG)模拟物 |
| 主分类号 | C07H5/10(2006.01)I |
| 分类号 | C07H5/10(2006.01)I;C07H13/12(2006.01)I;C07H15/04(2006.01)I;C07H11/04(2006.01)I;C07H15/18(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61K31/7012(2006.01)I;A61K31/7016(2006.01)I;A61K31/7028(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(20 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.23 AU 2003907107 |
| 申请(专利权)人 | 普罗吉恩工业有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·H·唐;V·费尔罗;I·比瑟维;S·克奇兰;J·K·法尔威瑟;E·T·哈蒙德;T·卡洛丽;李彩萍;刘立功 |
| 地址 | 澳大利亚昆士兰 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-21 PCT/AU2004/001800 |
| 进入国家日期 | 2006.07.20 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 下式的化合物 其中： n是0至2的整数； Z是N，N(O)，O，S，S(O)，S(O)2，P，P(O)，P(O)2，Si，Si(O)，或Si(O)2； X各自独立的是C，C(O)，N，N(O)，O，S，S(O)，S(O)2，P，P(O)，P(O)2，Si，Si(O)，或Si(O)2或是键；和 R1至R6各自独立的是键或选自基团： 氢； 卤素； 直链的，环状的，支链的，取代的，杂环的，杂原子取代的或未取代的烷基，链烯基，炔基，芳基，或杂芳基； 磷酰基例如磷酸酯，硫代磷酸酯-O-P(S)(OH)2；磷酸酯-O-P(O)(OR)2；硫代磷酸酯-O-P(S)(OR)2；膦酸酯-O-P(O)OHR；硫代膦酸酯-O-P(S)OHR；取代的膦酸酯-O-P(O)OR1R2；取代的硫代膦酸酯-O-P(S)OR1R2；-O-P(S)(OH)(SH)；和环磷酸酯； 其它含磷的化合物例如亚磷酰胺-O-P(OR)-NR1R2；和氨基磷酸酯-O-P(O)(OR)-NR1R2； 硫基团例如-O-S(O)(OH)，-SH，-SR，-S(→O)-R，S(O)2R，RO-S(O)2-，-O-SO2NH2，-O-SO2R1R2或磺酰胺-NHSO2NH2； 氨基例如-NHR，-NR1R2，-NHAc，-NHCOR，-NH-O-COR，-NHSO3，-NHSO2R，-N(SO2R)2，和/或脒基例如-NH-C(＝NH)NH2和/或脲基例如-NH-CO-NR1R2或硫脲基例如-H-C(S)-NH2； 结构I的另一个单元，通过任意位置连接，其中Z，X和R1至R6如上所定义；或 基于下式基团的亚结构： 其中： Y是键或选自基团：直链的，环状的，支链的，取代的，杂环的，杂原子取代或未取代的烷基；直链的，环状的，支链的，取代的，杂环的，杂原子取代或未取代的酰基；和芳基，取代的芳基，杂芳基； 和 R7至R11各自独立地是至少一个根据式I的结构，或根据式I I的结构； 条件是： 当Z是O，X是O或键时，R1至R5都不是H或CH2OH；或 当Z是N并且X是O或键时，R1至R6都不是H。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于模拟GAGS结构的化合物；制备该类化合物的方法；包含该类化合物的组合物；以及该类化合物和组合物用于哺乳动物患者的抗血管形成、抗转移、抗炎、抗凝血、抗血栓、和/或抗微生物治疗的用途。 |
| 国际公布 | 2005-07-07 WO2005/061523 英 |
