| 公开(公告)号 | CN1904036A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申请(专利)号 | CN200510112982.4 |
| 申请日期 | 2005.10.18 |
| 专利名称 | 基因工程菌混合培养生产三种人α防御素的方法 |
| 主分类号 | C12N1/21(2006.01)I |
| 分类号 | C12N1/21(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 甘肃亚盛盐化工业集团有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 周长生;陈其新;李春丽;陈正华 |
| 地址 | 730030甘肃省兰州市城关区张掖路219号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 甘肃省专利服务中心 |
| 代理人 | 田玉兰;程 萍 |
| 国省代码 | 甘肃;62 |
| 主权项 | 一种利用转基因大肠杆菌混合培养生产具有生物活性人α防御素蛋白的方法，其中包括：使用人α防御素成熟肽优化编码序列，将该序列构建到适宜的tac型表达载体pGEX4T1中，再将其转入到筛选出的抗细胞毒性的大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中，从而构建成含外源基因的三种工程菌株PHS1、PHS2、PHS3，并将上述菌体混合培养来生产人α防御素蛋白。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种利用转基因大肠杆菌混合培养生产具有生物活性的人α防御素蛋白的新方法。包括：使用人α防御素成熟肽优化编码序列，将该序列构建到适宜的tac型表达载体pGEX4T1中，再将其转化入筛选出的抗细胞毒性的大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中，从而构建成含外源基因的三种工程菌株PHS1、PHS2、PHS3。它们的特点是均能抵抗表达蛋白对细胞的毒性，从而使表达量显著提高。将三种工程菌进行等量混合培养，经化学诱导表达人α防御素，可同时生产出三种人α防御素蛋白的混合蛋白。用上述方法生产的蛋白可能对病原菌的抗性具有协同的作用。用本法生产α防御素可应用于医药卫生领域。 |
| 国际公布 |
