| 公开(公告)号 | CN1900104A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200610074103.8 |
| 申请日期 | 2001.06.15 |
| 专利名称 | 2＇-脱氧-β-L-核苷的3＇-前体药物 |
| 主分类号 | C07H19/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07H19/06(2006.01)I;C07H19/16(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 01813802.0 |
| 优先权 | 2000.6.15 US 60/212100 |
| 申请(专利权)人 | 艾登尼科斯（开曼)有限公司;法国国家科学研究中心;蒙彼利埃第二大学 |
| 发明(设计)人 | M·L·布赖安特;G·戈塞林;J·-L·伊姆巴赫 |
| 地址 | 英属开曼群岛 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 梁 谋 |
| 国省代码 | 英属;GB |
| 主权项 | 下面式(I)的3′-取代-β-L核苷或其药学上可接受的盐： 其中 R1是氢、直链烷基、支链烷基或环状烷基、CO-烷基、CO-芳基、CO-烷氧基烷基、CO-芳氧基烷基、CO-取代芳基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳烷基磺酰基、氨基酸残基、一磷酸根、二磷酸根或三磷酸根或磷酸根衍生物； R2选自：直链烷基、支链烷基或环状烷基、CO-烷基、CO-芳基、CO-烷氧基烷基、CO-芳氧基烷基、CO-取代芳基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳烷基磺酰基、氨基酸残基、一磷酸根、二磷酸根或三磷酸根或磷酸根衍生物； X是O、S、SO2或CH2；并且 BASE是可任选地被取代的嘌呤碱基或嘧啶碱基。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的宿主的化合物、组合物和方法。具体地说，本发明公开2′-脱氧-β-L-核苷的3′-酯的化合物和组合物，所述化合物和组合物可以单独给予，或者与其它抗乙型肝炎剂联合给予。本发明还公开2′-脱氧-β-L-核苷的3′，5′-酯的化合物和组合物，所述化合物和组合物可以单独给予，或者与其它抗乙型肝炎剂联合给予。 |
| 国际公布 |
