公开(公告)号 | CN1831004A |
公开(公告)日 | 2006.09.13 |
申请(专利)号 | CN200610012606.2 |
申请日期 | 2006.04.18 |
专利名称 | 棕点湍蛙抗病毒多肽及其在制药中的应用 |
主分类号 | C07K7/08(2006.01)I |
分类号 | C07K7/08(2006.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 河北师范大学 |
发明(设计)人 | 刘敬泽;梁建国 |
地址 | 050016河北省石家庄市裕华东路113号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 石家庄科诚专利事务所 |
代理人 | 刘谟培 |
国省代码 | 河北;13 |
主权项 | 棕点湍蛙抗病毒多肽,其特征是该多肽是从棕点湍蛙中分离得到的一种单链多肽,其分子量为1335.7道尔顿,等电点8.75,多肽全序列为:亮氨酸一亮氨酸一脯氨酸一异亮氨酸一缬氨酸-甘氨酸一赖氨酸一亮氨酸一亮氨酸一丝氨酸一甘氨酸一亮氨酸一亮氨酸-酰胺化。 |
摘要 | 本发明涉及棕点湍蛙抗病毒多肽及其应用。本发明的棕点湍蛙抗病毒多肽是一种单链多肽,分子量1335.7道尔顿,等电点8.75,多肽全序列为:亮氨酸—亮氨酸—脯氨酸—异亮氨酸—缬氨酸—甘氨酸—赖氨酸—亮氨酸—亮氨酸—丝氨酸—甘氨酸—亮氨酸—亮氨酸—酰胺化。通过常规的生物化学手段,从棕点湍蛙皮肤分泌液中分离纯化得到该多肽并测定其序列,按照所得的序列可以合成该多肽。本发明的棕点湍蛙抗病毒多肽用于制备抗病毒药物,具有很好的抗艾滋病毒的作用,同时还具有无溶血活性、无血浆凝固活性等优点。 |
国际公布 |