| 公开(公告)号 | CN1856327A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申请(专利)号 | CN200480027544.1 |
| 申请日期 | 2004.09.23 |
| 专利名称 | VEGF受体抑制剂与化疗剂的组合 |
| 主分类号 | A61K45/06(2006.01)I |
| 分类号 | A61K45/06(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.23 US 60/505,250 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | G·博尔德;J·B·步吕根;J·M-J·黄;F·R·小金德;H·莱恩;E·J·拉图尔;P·W·曼利;J·M·伍德 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-23 PCT/EP2004/010686 |
| 进入国家日期 | 2006.03.23 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 预防或治疗增殖性疾病的方法，该方法包括施用药物有效量的下列成分的组合： (a)VEGF抑制剂化合物；和 (b)一种或多种化疗剂，选自： i.芳香酶抑制剂， ii.抗雌激素药、抗雄激素药(特别是患前列腺癌时)或戈那瑞林激动剂， iii.拓扑异构酶I抑制剂或拓扑异构酶II抑制剂， iv.微管活化剂、烷化剂、抗肿瘤抗代谢药物或铂配合物， v.靶向/减小蛋白或脂类激酶活性或者蛋白或脂类磷酸酶活性的化合物，其它抗血管生成化合物或诱导细胞分化过程的化合物， vi.缓激肽1受体或血管紧张素II拮抗剂， vii.环加氧酶抑制剂、二膦酸酯化合物、肝素酶抑制剂(防止硫酸乙酰肝素降解)如PI-88、生物应答修饰剂，优选淋巴因子或干扰素，例如干扰素γ、遍在蛋白化抑制剂或阻断抗细胞凋亡途径的抑制剂， viii.Ras致癌同种型抑制剂或法尼基转移酶抑制剂， ix.端粒酶抑制剂，例如telomestatin， x.蛋白酶抑制剂、基质金属蛋白酶抑制剂、蛋氨酸氨基肽酶抑制剂，例如bengamide或其衍生物，或蛋白酶体抑制剂，例如PS-341， xi.用于治疗血液恶性病的药物或FMS样酪氨酸激酶抑制剂； xii.HSP90抑制剂； xiii.HDAC抑制剂； xiv.mTOR抑制剂； xv.抑生长素受体拮抗剂； xvi.整联蛋白拮抗剂； xvii.抗白血病的化合物； xviii.破坏肿瘤细胞的方法，如电离辐射； xix.EDG结合剂； xx.邻氨基苯甲酸酰胺类激酶抑制剂； xxi.核糖核苷酸还原酶抑制剂； xxii.S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂； xxiii.抗VEGF或VEGFR的抗体； xxix.光动力疗法； xx.抑制血管的类固醇类； xxi.含有皮质类固醇的植入物； xxii.AT1受体拮抗剂；以及 xxiii.ACE抑制剂。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于治疗患有增殖性疾病或与持续性血管发生有关的疾病的患者的组合疗法。患者用VEGF抑制剂化合物以及一种或多种化疗剂进行治疗。 |
| 国际公布 | 2005-03-31 WO2005/027972 英 |
