| 公开(公告)号 | CN1296386C |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN02807480.7 |
| 申请日期 | 2002.04.05 |
| 专利名称 | CD25结合分子在类固醇耐受型患者中的用途 |
| 主分类号 | C07K16/28(2006.01)I |
| 分类号 | C07K16/28(2006.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.4.6 GB 0108816.0;2001.4.6 GB 0108817.8;2001.4.6 GB 0108821.0 |
| 申请(专利权)人 | 布里斯托尔大学 |
| 发明(设计)人 | S·D·希尔林;C·M·达扬;M·R·诺曼 |
| 地址 | 英国布里斯托尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-04-05 PCT/EP2002/003808 |
| 进入国家日期 | 2003.09.27 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | CD25结合分子在制备预防或治疗类固醇耐受型患者自身免疫性肝炎、哮喘、湿疹、脉管炎、一过性关节炎、系统性红斑狼疮、白血病、肾小球肾炎、多发性硬化症、溃疡性结肠炎、结节病或局限性回肠炎的药物中的用途，该结合分子选自： (A)CD25结合分子，该结合分子包括至少一个抗原结合位点，该结合位点包含：(a)第一结构域，所述结构域依次包括超变区CDR1、CDR2和CDR3；所述CDR1的氨基酸序列为Arg-Tyr-Trp-Met-His，所述CDR2的氨基酸序列为Ala-Ile-Tyr-Pro-Gly-Asn-Ser-Asp-Thr-Ser-Tyr-Asn-Gln-Lys-Phe-Glu-Gly，所述CDR3的氨基酸序列为Asp-Tyr-Gly-Tyr-Tyr-Phe-Asp-Phe，和(b)第二结构域，该结构域依次包括超变区CDR’、CDR2’和CDR3’，所述CDR1’的氨基酸序列为Ser-Ala-Ser-Ser-Ser-Ile-Ser-Tyr-Met-Gln，所述CDR2’的氨基酸序列为Asp-Thr-Ser-Lys-Leu-Ala-Ser，所述CDR3’的氨基酸序列为His-Gln-Arg-Ser-Ser-Tyr-Thr；和 (B)CD25结合分子，该结合分子包括至少一个抗原结合位点，该结合位点包括(a)第一结构域，该结构域依次包括超变区CDR1、CDR2和CDR3，和(b)第二结构域，该结构域依次包括超变区CDR1’、CDR2’和CDR3’，其中所述CDR1、CDR2和CDR3超变区作为一个整体与上述CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列至少有80％是同源的，所述CDR1’、CDR2’和CDR3’超变区作为一个整体与上述CDR1’、CDR2’和CDR3’的氨基酸序列至少有80％是同源的，且与构架区与分子X相同、但超变区CDR1、CDR2和CDR3与上述CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列相同、且超变区CDR1’、CDR2’和CDR3’与上述CDR1’、CDR2’和CDR3’的氨基酸序列相同的对照分子相比，该结合分子对白细胞介素2与其受体结合的抑制程度基本相同。 |
| 摘要 | 本发明涉及治疗类固醇敏感型或耐受型患者选自下列的疾病的方法：自身免疫性肝炎、哮喘、湿疹、脉管炎、一过性关节炎、系统性红斑狼疮、白血病、肾小球肾炎、多发性硬化症、溃疡性结肠炎、结节病和局限性回肠炎，所述方法包括给予所述患者治疗有效量的CD25结合分子。 |
| 国际公布 | 2002-10-17 WO2002/081508 英 |
