| 公开(公告)号 | CN1899611A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200510042971.3 |
| 申请日期 | 2005.07.20 |
| 专利名称 | 治疗性多肽乙肝疫苗及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K39/29(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/29(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;C07K1/00(2006.01)I;C07K7/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第四军医大学 |
| 发明(设计)人 | 闫小君;郭晏海 |
| 地址 | 710032陕西省西安市长乐西路17号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 西安新思维专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 李 罡 |
| 国省代码 | 陕西;61 |
| 主权项 | 一种治疗性多肽乙肝疫苗，其特征在于：所述的治疗性多肽乙肝疫苗为多肽链，其两个多肽链的氨基酸序列分别为： HBVSP：LFILLLCLIFLLVLL(15个氨基酸残基) HBVCP：QLFHLCLIISCSCP(14个氨基酸残基) |
| 摘要 | 本发明涉及治疗性多肽乙肝疫苗及其制备方法。乙型肝炎是危害我国人民健康最严重的传染病之一；科研人员发现抗原-抗体免疫原性复合物可以有效地在部分鸭中清除病毒及病毒抗原，由此认为发展成为供人体应用的治疗性疫苗是有可能的；另外，有学者研究核酸疫苗在转基因鼠中的疗效；20世纪90年代中期以来，美国学者研究了病毒核心抗原合成肽交联佐剂构建成治疗性疫苗，在转基因鼠中有较好的治疗效果。本发明对HBV S区和C区抗原蛋白的氨基酸序列进行了分析，进行抗原表位预测分析，找到多处具有免疫原活性的单表位多肽序列，并合成了相应的多肽。通过免疫原性试验，从中筛选到两条可以使转基因鼠产生较强的细胞免疫和体液免疫的多肽链，其多肽纯度为95％-99.99％。 |
| 国际公布 |
