| 公开(公告)号 | CN1899304A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200610036374.4 |
| 申请日期 | 2006.07.07 |
| 专利名称 | 一种白内障滴眼液及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K33/22(2006.01)I |
| 分类号 | A61K33/22(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P27/12(2006.01)I;A61K31/14(2006.01)N;A61K31/185(2006.01)N;A61K31/375(2006.01)N;A61K31/195(2006.01)N;A61K31/726(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院南海海洋研究所 |
| 发明(设计)人 | 孙恢礼;林丽云;翁世兵;吴园涛;李 君;郑建禄 |
| 地址 | 510301广东省广州市新港西路164号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州科粤专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 潘伟健 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种白内障滴眼液，特征是其PH为6.0～8.0，渗透压为250～400mOsm·Kg1H2O，并由组分A按每100mL和组分B 1500～2400mg组成，所述的组分A，其总量按100mL计，由牛磺酸600～1200mg，玻璃酸钠100～500mg，维生素C 500～1500mg，硼酸500～1500mg，硼砂150～250mg，氯化钠200～400mg，乙二胺四乙酸二钠盐100～150mg，苯扎溴铵2～5mg和余量的注射用水组成，所述的组分B是还原型谷胱甘肽。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种白内障滴眼液及其制备方法，特征是其pH为6.0～8.0，渗透压为250～400mOsm·Kg-1H2O，并由组分A按每100mL和组分B 1500～2400mg组成，所述的组分B，其总量按100mL计，由牛磺酸600～1200mg，玻璃酸钠100～500mg，维生素C 500～1500mg，硼酸500～1500mg，硼砂150～250mg，氯化钠200～400mg，乙二胺四乙酸二钠盐100～150mg，苯扎溴铵2～5mg，和余量的注射用水组成，所述的组分B是还原型谷胱甘肽，并通过将组分A的物质混合成溶液后加入组分B得到。本发明滴眼液对可用于治疗初、中期老年性白内障、外伤性白内障、放射性白内障、糖尿病性白内障等，通过长期使用能有效阻止白内障的进展，推迟白内障形成，并改善晶状体的混浊程度。 |
| 国际公布 |
