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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:特异性抑制Akt活性的多肽专利检索:专利号/专利人/发明人
    

特异性抑制Akt活性的多肽

公开(公告)号 CN1894278A  
公开(公告)日 2007.01.10  
申请(专利)号 CN200480037365.6  
申请日期 2004.12.14  
专利名称 特异性抑制Akt活性的多肽  
主分类号 C07K14/47(2006.01)I  
分类号 C07K14/47(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N9/99(2006.01)I;C07K7/08(2006.01)I;C07K16/18(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;C12P21/08(2006.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.12.15 JP 416556/2003;2004.4.28 JP 134583/2004  
申请(专利权)人 独立行政法人科学技术振兴机构  
发明(设计)人 野口昌幸;岡田太;廣村信  
地址 日本埼玉县  
颁证日  
国际申请 2004-12-14 PCT/JP2004/018646  
进入国家日期 2006.06.15  
专利代理机构 广州华进联合专利商标代理有限公司  
代理人 曾旻辉  
国省代码 日本;JP  
主权项 特异性抑制Akt活性的多肽,其特征是,该多肽为序列表的序列号1,序列号3,序列号5,序列号7或序列号9所示的基酸序列构成。  
摘要 提供了特异性抑制Akt(蛋白质激酶B)活性的多肽,其DNA,其抗体以及Akt活性的抑制剂或抗肿瘤剂等。该多肽由对应于人TCL1的氨基酸序列的第10-24位氨基酸残基部位,人TCL1B的第8-22位氨基酸残基部位,人MTCP1的第5-19位氨基酸残基部位的氨基酸序列,对应于小或大鼠TCL1的氨基酸序列的第9-24位氨基酸残基部位的氨基酸序列构成的多肽(序列表的序列号1、3、5、7和9),以及其衍生物构成。进而,本发明还包括编码该多肽的DNA(序列表的序列号2、4、6、8和10),和与该多肽特异性结合的抗体。本发明的多肽可以用作Akt活性的抑制剂或抗肿瘤剂等。  
国际公布 2005-06-23 WO2005/056594 日  
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