| 公开(公告)号 | CN1889971A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200480035975.2 |
| 申请日期 | 2004.11.19 |
| 专利名称 | 持续释放干扰素的药物配方及其治疗学应用 |
| 主分类号 | A61K38/21(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/21(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K38/20(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.21 FR 0350886 |
| 申请(专利权)人 | 弗拉梅技术公司 |
| 发明(设计)人 | 戈捷·普利康;雷米·梅吕埃克斯;奥利维耶·苏拉 |
| 地址 | 法国韦尼雪 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-19 PCT/FR2004/050605 |
| 进入国家日期 | 2006.06.02 |
| 专利代理机构 | 上海新高专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 楼仙英 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 一种持续释放干扰素的液体药物配方，该配方包括一种基于超微化颗粒的水可溶性可生物降解的聚合物(PO)低粘度的液态胶体悬浮物，所述的聚合物(PO)携带疏水基(HG)，所述颗粒是非共价地与至少一个白细胞介素连接，并且可选择地与至少一个活性成分(AP)连接，其特征在于： ◆混悬物的分散剂基本上由水组成， ◆所述配方能够用于胃肠外注射，并在体内形成胶凝体沉着物，这种胶凝体沉着物的形成： ○一方面，至少部分地由至少一个存在于体内的生理蛋白质所引起， ○另一方面，使活性成分在给药24小时之后在体内的释放时间得以延长和控制， ◆它在注射条件下是液体， ◆它在生理温度和/或pH和/或在有下列物质存在情况下仍是液体： *处于生理浓度的生理电解质， *和/或至少一种表面活性剂。 |
| 摘要 | 本发明涉及新颖的、基于稳定的、流态溶液胶体悬浮物的持续释放的干扰素(IFN)(和一种或多种其他可能的活性物质)的药物配方，本发明还涉及这些配方的应用，尤其在治疗学上的应用。本发明的目的在于提供一种持续释放干扰素(和一种或多种其他可能的活性成分)的液体药物配方，该配方在胃肠外注射后，可以显著地延长IFN在体内的释放时间，同时减少IFN的血浆浓度峰，而且，所述配方可以稳定存储，并且是生物相容的，可生物降解，无毒和非致免疫性的，并具有良好的局部耐受性。本发明配方是基于携带疏水基(HG)的水溶性可生物降解的聚合物的超微化颗粒的低粘度水溶胶体悬浮物，所述颗粒非共价地与至少一种干扰素(和一种或多种其他可能的活性成分)结合，并在注射位点形成胶凝体沉着物，该胶凝由存在于生理介质的蛋白质而引起。 |
| 国际公布 | 2005-06-09 WO2005/051417 法 |
