| 公开(公告)号 | CN1883700A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.27 |
| 申请(专利)号 | CN200610089373.6 |
| 申请日期 | 2006.06.22 |
| 专利名称 | xCT蛋白及其编码基因的新用途 |
| 主分类号 | A61K38/17(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/17(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
| 发明(设计)人 | 李 巍;乔海晅;李 岩;柯尊记;许执恒 |
| 地址 | 100080北京市海淀区中关村南一条3号中科院遗传发育所 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 关 畅;任凤华 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | xCT蛋白及其编码基因在筛选预防神经变性病的药物中的应用。 |
| 摘要 | 本发明公开了xCT蛋白及其编码基因在神经变性病发生中的新用途。该xCT蛋白及其编码基因的新用途是首次发现了xCT蛋白及其编码基因在神经变性病中的发生机制，即发现了一种可以导致神经变性病的新的基因。这项发明的意义在于，可以Slc7a11基因或xCT为靶标，筛选可提高Slc7a11基因或xCT的表达量的药物，以提高Slc7a11基因(正常基因)或xCT(正常蛋白)的表达量，增加神经细胞的抗氧化损伤能力，用于预防或减缓神经变性病的发生。对于Slc7a11基因或xCT的表达量低的神经变性病，可利用该神经变性病的动物模型筛选可提高Slc7a11基因或xCT的表达量的蛋白质、核酸、有机小分子等，作为治疗神经变性病的候选药物。 |
| 国际公布 |
