公开(公告)号
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CN1882359A
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公开(公告)日
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2006.12.20
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申请(专利)号
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CN200480034153.2
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申请日期
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2004.10.20
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专利名称
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用于治疗用途的药物组合物
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主分类号
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A61K39/39(2006.01)I
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分类号
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A61K39/39(2006.01)I;A61K39/295(2006.01)I;A61K39/29(2006.01)I;A61K39/21(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.10.20 CU 2003-0240
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申请(专利权)人
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遗传工程与生物技术中心
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发明(设计)人
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J·C·阿古拉卢比多;E·伊格勒萨斯佩雷兹;Y·洛拜纳马托;D·加西亚冈萨雷斯;V·L·穆齐奥冈萨雷斯;G·E·古兰尼尔托;N·埃克斯塔里维罗;R·乌比塔戈麦斯;J·C·阿尔瓦雷斯奥伯雷冈;S·杜纳斯卡里拉;C·杜阿特卡诺;P·范兰德舒特;L·S·赫里拉马丁内斯
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地址
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古巴哈瓦那
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颁证日
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国际申请
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2004-10-20 PCT/CU2004/000011
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进入国家日期
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2006.05.19
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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赵艳华
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国省代码
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古巴;CU
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主权项
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用于治疗用途的药物组合物,其特征在于包括产生自酵母、通过包括以下步骤中至少一项的纯化方法得到的乙型肝炎病毒表面抗原:在含有离液剂的裂解缓冲液中进行细胞裂解;在酸性pH条件下沉淀污染物;使用特异的针对乙型肝炎病毒表面抗原的单克隆抗体对抗原进行免疫亲和层析;在30℃到40℃的温度范围对洗脱的抗原进行热处理。
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摘要
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本发明涉及针对导致慢性疾病的病原体的治疗性疫苗。具体而言,本发明涉及乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)作为主要成分以获得治疗目的的药物组合物的用途,其中HBsAg由巴斯德毕赤氏酵母以重组方式产生。本发明的组合物可以包含乙型肝炎病毒抗原和其他共同给药抗原的组合。除了显著的特异抗体应答外,本发明的制剂能够产生强的淋巴增殖性应答和细胞毒性T淋巴细胞。这使所述的制剂对于人体中上述这些疾病的治疗非常有效。
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国际公布
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2005-04-28 WO2005/037311 西
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