公开(公告)号 | CN1872881A |
公开(公告)日 | 2006.12.06 |
申请(专利)号 | CN200610072229.1 |
申请日期 | 2006.04.14 |
专利名称 | 长效人促红细胞生成素融合蛋白及其制备和纯化方法 |
主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C07K14/505(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 北京博康健基因科技有限公司 |
发明(设计)人 | 刘劲玮;韩为跃;何 凯;刘德林;杨立明;阳 勇 |
地址 | 102200北京市昌平区科技园区星火街7号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京市广友专利事务所有限责任公司 |
代理人 | 宫建华 |
国省代码 | 北京;11 |
主权项 | 一种重组人促红细胞生成素(rhEPO)-Fc融合蛋白,其特征在于该融合蛋白是包含SEQ ID NO:6所示氨基酸序列的多肽,或其片段、同源物、类似物或衍生物。 |
摘要 | 本发明公开了一种利用基因工程方法生产的重组人促红细胞生成素(rhEPO)-Fc融合蛋白,编码该融合蛋白的多核苷酸以及制备和纯化该融合蛋白的方法,其中该融合蛋白由人促红细胞生成素和人IgG2的Fc片段组成。该融合蛋白可在哺乳动物细胞中高效表达,且纯化工艺简单,利于进一步的大规模制备。本发明所获得的rhEPO-Fc融合蛋白与天然EPO比较,具有血清半衰期更长的特点,同时在相同分子数基础上仍保持与天然EPO相似的生物活性。可用于治疗各种原因引起的贫血症,包括慢性肾衰引起的贫血、AZT治疗AIDS病人后诱导的贫血、肿瘤引起的贫血、肿瘤化疗引起的贫血、早产儿贫血以及类风湿关节炎引起的贫血等。 |
国际公布 |