| 公开(公告)号 | CN1861803A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申请(专利)号 | CN200510025687.5 |
| 申请日期 | 2005.05.09 |
| 专利名称 | 组胺N-甲基转移酶基因与原发性高血压的相关性 |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海市高血压研究所;上海人类基因组研究中心 |
| 发明(设计)人 | 张 怡;张奎星;朱鼎良;高平进;王谷亮;黄 薇 |
| 地址 | 200025上海市瑞金二路197号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种体外对个体的高血压易感性进行辅助性诊断的方法，其特征在于，它包括步骤： 检测该个体的组胺N-甲基转移酶HNMT基因的基因组序列并与正常的HNMT基因的基因组序列相比较， 存在差异就表明该个体患高血压的可能性高于正常人群， 其中所述的差异是在HNMT的基因组序列的第616、7798、40000、51951、和52109位，存在选自下组的单倍型： (i)TAGAA (ii)TGAGT， 其中，核苷酸位置编号基于SEQ ID NO：1。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的组胺N-甲基转移酶基因HNMT的基因组序列，并与正常对照相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。其中，所述的变异是HNMT的单核苷酸多态性(SNP)及其组成的单倍型(haplotype)。本发明还公开了相应的检测试剂盒。 |
| 国际公布 |
