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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:压滤工艺分离人血浆蛋白的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

压滤工艺分离人血浆蛋白的方法

公开(公告)号 CN1281617C  
公开(公告)日 2006.10.25  
申请(专利)号 CN200410077693.0  
申请日期 2004.12.28  
专利名称 压滤工艺分离人血浆蛋白的方法  
主分类号 C07K1/34(2006.01)I  
分类号 C07K1/34(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C07K14/76(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 三九集团湛江开发区双林药业有限公司  
发明(设计)人 朱光祖;梅伟伶  
地址 524005广东省湛江市海滨三路40号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 广州新诺专利商标事务所有限公司  
代理人 罗毅萍  
国省代码 广东;44  
主权项 一种采用压滤工艺分离人血浆蛋白的方法,包括以下步骤: (A)调控血浆参数:pH6.90~7.50,精浓度7~9%,离子强度0.12~0.18,温度-3±1.5℃,搅拌反应30分钟,静置; 调节pH6.50~7.10,酒精浓度18~22%,离子强度0.12~0.18,温度-5±1.5℃,搅拌反应30分钟,静置; 加入助滤剂,搅拌反应30分钟,压滤,得沉淀组分F123和上清液a; (B)调节上清液a:pH 5.00~5.50,酒精浓度16~20%,离子强度0.12~0.18,温度-5±1.5℃,搅拌反应30分钟,静置6小时; 调节:pH 5.80~6.30,酒精浓度38~42%,离子强度0.12~0.18,温度-5±1.5℃,搅拌反应30分钟,静置8小时; 加入助滤剂,搅拌反应30分钟,压滤,得上清液b和沉淀F4-1和F4-4; (C)调节上清液b:pH4.05~5.25,酒精浓度18~22%,离子强度0.12~0.18,温度-11±1.5℃,搅拌反应30分钟,静置5小时,搅拌反应30分钟,压滤,收集沉淀物白蛋白FV; (D)取沉淀组分F123溶解并调节离子强度至0.010~0.020,pH4.90~5.30,酒精浓度15~19%,温度-5±1.5℃,搅拌反应30分钟,压滤,得上清液c和沉淀F1; (E)调节上清液c:pH7.20~7.60,酒精浓度23~27%,温度-10±1.5℃,搅拌反应30分钟,静置6小时,压滤,收集沉淀物球蛋白F2。  
摘要 本发明公开了一种采用压滤工艺分离人血浆蛋白的方法,包括以下步骤:A.分两步调控血浆参数并沉淀,压滤,得沉淀组分F123和上清液a;B.分两步调节上清液a,沉淀,压滤,得上清液b和沉淀;C.调节上清液b,沉淀,压滤,收集沉淀物白蛋白FV;D.取沉淀组分F123溶解并调节参数,压滤,得上清液c和沉淀;E.调节上清液c,沉淀,压滤,收集沉淀物球蛋白F2。本发明通过调整血浆的pH值、温度、蛋白浓度、离子强度、乙醇浓度和沉淀分离方式等条件,确定了有利于产品分离的参数值及沉淀分离步骤,使产品的收率进一步提高,使免疫球蛋白的收率升高至8克/千克血浆,伤风抗体效价达到110IU/ml。  
国际公布  
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