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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:多肽、其与阿霉素的结合物和基于结合物的药物组合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

多肽、其与阿霉素的结合物和基于结合物的药物组合物

公开(公告)号 CN1281270C  
公开(公告)日 2006.10.25  
申请(专利)号 CN02825655.7  
申请日期 2002.12.20  
专利名称 多肽、其与阿霉素的结合物和基于结合物的药物组合物  
主分类号 A61K38/08(2006.01)I  
分类号 A61K38/08(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.12.21 RU 2001134536  
申请(专利权)人 俄罗斯生物技术有限公司  
发明(设计)人 叶夫根尼 谢尔盖耶维奇 谢韦林;谢尔盖伊 叶夫根尼维奇 谢韦林;谢尔盖伊 维克托罗维奇 卢芩科;谢尔盖伊 米哈伊洛维奇 基谢廖夫;纳塔利娅 鲍里索娃 费尔德曼  
地址 俄罗斯莫斯科  
颁证日  
国际申请 2002-12-20 PCT/RU2002/000544  
进入国家日期 2004.06.21  
专利代理机构 中国商标专利事务所有限公司  
代理人 刘广新  
国省代码 俄罗斯联邦;RU  
主权项 一个基酸序列为MYIEALDSYAC的生物活性多肽,其特征在于所述多肽与表皮生长因子21到31氨基酸片段相似,其能有效与表皮生长因子的受体结合,引起细胞增殖并具有载体分子引导抗癌药对癌细胞靶向投放的作用。  
摘要 本发明多肽是与从21到31氨基酸的表皮生长因子片段相似的片段,并且,作为直接提供抗癌剂至癌细胞的载体,能有效地与表皮生长因子受体结合。所述多肽的发明性结合物包含阿霉素并对肿瘤有选择性的作用,并能有效地减少肿瘤细胞对抗肿瘤药的抗药性。上述药物的结合物是在对酸水解不稳定的化学键的帮助下产生结合的。本发明的药物组合物含有有效量的结合物和一个适合于静脉注射的载体。本发明可用作治疗癌症病人的药物。  
国际公布 2003-07-03 WO2003/053457 俄  
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