| 公开(公告)号 | CN1850976A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申请(专利)号 | CN200610007522.X |
| 申请日期 | 2006.02.14 |
| 专利名称 | 抑制血小板聚集和凝血酶活性的葡激酶衍生体和制备方法 |
| 主分类号 | C12N15/57(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/57(2006.01)I;C12N9/50(2006.01)I;A61K38/48(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.10.18 CN 200510109107.0 |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 |
| 发明(设计)人 | 徐东刚;邹民吉;王 旻;蔡 欣;王金凤;陈光宇;刘 深;徐 涛 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 李光松 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种抑制血小板聚集和凝血酶活性的葡激酶衍生体，其特征在于：所述葡激酶衍生体的核苷酸序列如下： AAA GGC GAT GAC GCG AGT TAT TTT GAA CCA ACA GGC Lys Gly Asp Asp Ala Ser Tyr Phe Glu Pro Thr Gly CCG TAT TTG ATG GTA AAT GTG ACT GGA GTT GAT GGT AAA GGA AAT GAA TTG CTA TCC CCT CGT TAT Pro Tyr Leu Met Val Asn Val Thr Gly Val Asp Gly Lys Gly Asn Glu Leu Leu Ser Pro Arg Tyr GTC GAG TTT CCT ATT AAA CCT GGG ACT ACA CTT ACA AAA GAA AAA ATT GAA TAC TAT GTC GAA TGG GCA Val Glu Phe Pro Ile Lys Pro Gly Thr Thr Leu Thr Lys Glu Lys Ile Glu Tyr Tyr Val Glu Trp Ala TTA GAT GCG ACA GCA TAT CAA GAG TTT AGA GTA GTT GAA TTA GAT CCA AGC GCA AAG ATC GAA GTC ACT Leu Asp Ala Thr Ala Tyr Gln Glu Phe Arg Val Val Glu Leu Asp Pro Ser Ala Lys Ile Glu Val Thr TAT TAT GAT AAG AAT AAG AAA AAA GAA GAA ACG AAG TCT TTC CCT ATA ACA GAA AAA GGT TTT GTT GTC Tyr Tyr Asp Lys Asn Lys Lys Lys Glu Glu Thr Lys Ser Phe Pro Ile Thr Glu Lys Gly Phe Val Val CCA GAT TTA TCA GAG CAT ATT AAA AAC CCT GGA TTC AAC TTA ATT ACA GCG GTT GTT ATA GAA CGT GCG Pro Asp Leu Ser Glu His Ile Lys Asn Pro Gly Phe Asn Leu Ile Thr Ala Val Val Ile Glu Arg Ala AAA ATT GAA GGT CGT CGT GGT GAT GGT GGT GGT GGT TCT GGT GAT TTT GAA GAA att cca gaa Lys Ile Glu Gly Arg Arg Gly Asp Gly Gly Gly Gly Ser Gly Asp Phe Glu Glu Ile Pro Glu GAA TAT CTG CAA Glu Tyr Leu Gln |
| 摘要 | 本发明公开了属于基因工程及生物溶栓药物制备技术范围的涉及一种抑制血小板聚集和凝血酶活性的葡激酶衍生体和制备方法。公开了抑制血小板聚集和凝血酶活性的葡激酶衍生体的核苷酸序列。其制备方法为利用基因体外重组技术将RGD序列、水蛭素的C末端序列与构建的低抗原性高活性SAK突变体基因相融合，同时引入Xa因子切割位点和柔性连接臂，将其C末端氨基酸进行修饰，另外添加一个赖氨酸。利用双酶切和PCR对构建的突变体碱性鉴定，构建了融合蛋白表达载体，获得高效表达的重组SAK衍生体。该衍生体具备了抑制血小板聚集和阻断凝血酶活性的功能，为研制新一代溶栓药物奠定了基础，同时将大大拓展新型SAK衍生体的应用范围。 |
| 国际公布 |
