| 公开(公告)号 | CN1852971A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申请(专利)号 | CN03816184.2 |
| 申请日期 | 2003.07.11 |
| 专利名称 | 衍生自人胚胎干细胞的用于脊髓损伤的再髓鞘化和治疗的少突胶质细胞 |
| 主分类号 | C12N5/00(2006.01)I |
| 分类号 | C12N5/00(2006.01)I;G01N33/50(2006.01)I;A61K35/12(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.7.11 US 60/395,382;2003.4.4 US 10/406,817 |
| 申请(专利权)人 | 加利福尼亚大学董事会 |
| 发明(设计)人 | G·I·尼斯托尔;H·S·基尔斯特德 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-07-11 PCT/IB2003/003539 |
| 进入国家日期 | 2005.01.07 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 作为产生神经胶质细胞的系统的一部分的分化细胞群，其中该分化细胞群的至少～80％的细胞是少突胶质细胞前体，所述前体具有如下特征： ·它们是灵长类动物多能干(pPS)细胞的后代； ·它们采用特异针对NG2蛋白聚糖的抗体染色；并且 ·它们是神经元标记物NeuN阴性；并且其中该系统还包含产生所述分化细胞的pPS细胞系。 |
| 摘要 | 本发明提供具有神经胶质细胞如少突胶质细胞和它们的前体的标记物的神经细胞群。通过在促进具有所需表型或功能性能力的细胞富集的条件下分化多能干细胞如人胚胎干细胞而产生所述细胞群。可使用分化因子和促分裂原的各种组合来生产携带有少突胶质细胞前体细胞标记物的细胞群。进一步分化后形成成熟少突胶质细胞的复杂突起特征。这些细胞能形成髓鞘，并可用于治疗性地改善中枢神经系统的功能。 |
| 国际公布 | 2004-01-22 WO2004/007696 英 |
