| 公开(公告)号 | CN1849339A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申请(专利)号 | CN200480026125.6 |
| 申请日期 | 2004.09.17 |
| 专利名称 | 治疗性结合分子 |
| 主分类号 | C07K16/28(2006.01)I |
| 分类号 | C07K16/28(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/79(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.18 US 10/666,332;2004.6.25 GB 0414309.5 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | F·科尔宾格;J·M·卡瓦利多埃雷拉;A·奥索迪;J·W·塞尔丹哈;B·M·哈尔;S·格雷戈里;M·G·龙卡罗洛;V·卢;G·阿韦尔萨;M·耶施克 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-17 PCT/EP2004/010471 |
| 进入国家日期 | 2006.03.10 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 包含至少一个抗原结合位点的结合分子，其在序列中包含高变区CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1具有氨基酸序列Asn-Tyr-Ile-Ile-His(NYIIH)，所述CDR2具有氨基酸序列Tyr-Phe-Asn-Pro-Tyr-Asn-His-Gly-Thr-Lys-Tyr-Asn-Glu-Lys-Phe-Lys-Gly(YFNPYNHGTKYNEKFKG)，所述CDR3具有氨基酸序列Ser-Gly-Pro-Tyr-Ala-Trp-Phe-Asp-Thr(SGPYAWFDT)。 |
| 摘要 | 包含至少一个抗原结合位点的分子，其在序列中包含高变区CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1具有氨基酸序列Asn-Tyr-Ile-IIe-His(NYIIH)，所述CDR2具有氨基酸序列Tyr-Phe-Asn-Pro-Tyr-Asn-His-Gly-Thr-Lys-Tyr-Asn-Glu-Lys-Phe-Lys-Gly(YFNPYNHGTKYNEKFKG)并且所述CDR3具有氨基酸序列Ser-GIy-Pro-Tyr-Ala-Trp-Phe-Asp-Thr(SGPYAWFDT)；例如，在序列中还包含高变区CDR1’、CDR2’和CDR3’，CDR1’具有氨基酸序列Arg-Ala-Ser-Gln-Asn-IIe-GIy-Thr-Ser-Ile-Gln(RASQNIGTSIQ)，CDR2’具有氨基酸序列Ser-Ser-Ser-Glu-Ser-Ile-Ser(SSSESIS)，CDR3’具有氨基酸序列Gln-Gln-Ser-Asn-Thr-Trp-Pro-Phe-Thr(QQSNTWPFT)，例如，嵌合或人源化的抗体，所述分子可以用作药物。 |
| 国际公布 | 2005-03-24 WO2005/026210 英 |
