| 公开(公告)号 | CN1279034C |
| 公开(公告)日 | 2006.10.11 |
| 申请(专利)号 | CN02815978.0 |
| 申请日期 | 2002.08.14 |
| 专利名称 | DNA-PK抑制剂 |
| 主分类号 | C07D309/38(2006.01)I |
| 分类号 | C07D309/38(2006.01)I;C07D311/22(2006.01)I;C07D311/92(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/35(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.8.14 GB 0119865.4 |
| 申请(专利权)人 | 癌症研究技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·J·格里芬;B·T·戈尔丁;D·R·纽厄尔;H·A·卡尔弗特;N·J·柯廷;I·R·哈德卡斯尔;N·M·B·马丁;G·C·M·史密斯;L·J·M·里戈雷奥;X-L·F·科克罗夫特;V·J·M-L·洛;P·沃克曼;F·I·雷诺;B·P·纳特雷 |
| 地址 | 英国伦敦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-08-14 PCT/GB2002/003781 |
| 进入国家日期 | 2004.02.16 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 式Ia化合物或其异构体、盐或化学保护的形式， 其中： R1和R2彼此独立地是氢、C1-7烃基、C3-20杂环基或C5-20芳基，或者可以与它们所连接的氮原子一起形成具有4-8个环原子的被C1-7烃基取代或未取代的杂环； R3和R4与它们所连接的碳原子一起是稠合的苯环，其在8位被三环C3-20杂环基取代或在6、7或8位被一个被苯基取代的苯基取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物和其异构体、盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药在制备用于抑制DNA-PK活性的药物中的用途，其中R1和R2彼此独立地是氢、取代或未取代的C1-7烃基、C3-20杂环基或C5-20芳基，或者可以与它们所连接的氮原子一起形成具有4-8个环原子的取代或未取代的杂环；X和Y选自CR4和O、O和CR’4以及NR”4和N，其中的不饱和键位于环内的适当位置，并且其中R3和R4或R’4之一是取代或未取代的C3-20杂芳基或C5-20芳基，R3和R4或R’4中的另一个是H，或者R3和R4或R”4一起是-A-B-，它合在一起表示一个稠合的取代或未取代的芳环。与PI 3-激酶和/或ATM相比，该化合物可选择性地抑制DNA-PK的活性。∴∴∴∴∴ |
| 国际公布 | 2003-03-27 WO2003/024949 英 |
