鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用
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公开(公告)号
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CN1844390A
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公开(公告)日
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2006.10.11
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申请(专利)号
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CN200610039666.3
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申请日期
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2006.04.19
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专利名称
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鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用
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主分类号
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C12N15/12(2006.01)I
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分类号
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C12N15/12(2006.01)I;C12N15/27(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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南京师范大学
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发明(设计)人
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张双全;管政兵
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地址
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210097江苏省南京市宁海路122号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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南京知识律师事务所
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代理人
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卢亚丽
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国省代码
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江苏;32
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主权项
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鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA，其特征在于，具有SEQIDNO.1所示的序列。
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摘要
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鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用，涉及生物基因工程领域。鸭B淋巴细胞刺激因子的基因，具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的序列。其克隆方法如下：根据B淋巴细胞刺激因子的保守序列设计引物；从鸭脾脏提取总RNA；通过RT-PCR方法，扩增出一段cDNA，命名为P1，克隆入pMD18-T载体，测序；应用cDNA末端快速扩增方法，根据P1的序列设计正义引物及反义引物分别用以扩增出上述cDNA 3’-及5’-全长末端区域，扩增片段分别命名为P2及P3，分别克隆入pMD18-T载体，并测序；将P1、P2、P3拼接出cDNA全长序列，并设计首尾引物一步扩增出全长cDNA序列，克隆入pMD18-T载体，挑取阳性克隆进行测序。所述鸭B淋巴细胞刺激因子的cDNA可通过现有基因工程方法，生产重组duck BAFF，作为鸭类免疫增强剂。
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国际公布
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