| 公开(公告)号 | CN1840693A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.04 |
| 申请(专利)号 | CN200610001309.8 |
| 申请日期 | 2006.01.18 |
| 专利名称 | 革兰氏阴性细菌耐药基因检测方法及其专用芯片与试剂盒 |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京博奥生物芯片有限责任公司;清华大学 |
| 发明(设计)人 | 祝令香;张治位;蒋 迪;杜 宁;王 璨;杨华卫;张 琼;高华方;周玉祥;程 京 |
| 地址 | 102206北京市昌平区生命科学园路18号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 关 畅 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 革兰氏阴性细菌耐药基因检测试剂盒，包括扩增待测革兰氏阴性细菌菌株耐药基因的引物对，和检测所述革兰氏阴性菌菌株耐药基因探针； 所述扩增待测革兰氏阴性细菌菌株耐药基因的引物对的正向引物和反向引物的大小均为15-50个核苷酸，优选为15-35个核苷酸；所述扩增待测革兰氏阴性细菌菌株耐药基因的引物对中的正向引物或反向引物的5’端连接上通用加尾序列；所述通用加尾序列的5’端被荧光标记；被连接上所述通用加尾序列的正向引物或反向引物的5’端被荧光标记；所述通用加尾序列具有序列表中序列1的核苷酸序列； 所述检测革兰氏阴性菌菌株耐药基因探针的大小均为15-50个核苷酸；所述探针的5’端连接上10-35个寡聚dT，优选连接上12-18个寡聚dT。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种革兰氏阴性细菌耐药基因检测方法及其专用芯片与试剂盒。该试剂盒包括扩增待测革兰氏阴性细菌菌株的耐药基因的引物对，和检测所述革兰氏阴性菌菌株的耐药基因探针。利用该试剂盒进行耐药基因检测的方法，包括：1)利用试剂盒中的引物PCR扩增待测菌株的耐药基因；2)将扩增产物与所述检测革兰氏阴性菌耐药基因探针进行杂交，确定待测菌株所含耐药基因。本发明的试剂盒具有集成化程度高、灵敏度高，应用范围广，特异性高，检测结果稳定，可靠性高的特点。 |
| 国际公布 |
