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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:自诱导剂类似物的组合库,自诱导剂激动剂和拮抗剂,以及它们的使用方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

自诱导剂类似物的组合库,自诱导剂激动剂和拮抗剂,以及它们的使用方法

公开(公告)号 CN1839204A  
公开(公告)日 2006.09.27  
申请(专利)号 CN03824225.7  
申请日期 2003.08.11  
专利名称 自诱导剂类似物的组合库,自诱导剂激动剂和拮抗剂,以及它们的使用方法  
主分类号 C12Q1/68(2006.01)I  
分类号 C12Q1/68(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.8.15 US 60/403,791  
申请(专利权)人 纽约州州立大学研究基金会  
发明(设计)人 H·苏加;Y·卜  
地址 美国纽约州  
颁证日  
国际申请 2003-08-11 PCT/US2003/025102  
进入国家日期 2005.04.14  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;王景朝  
国省代码 美国;US  
主权项 自诱导剂类似物组合库,包括如下结构的两种或多种不同的自诱导剂类似物 其中X1独立地选自H和OH组成的组,X2独立地选自H和OH组成的组,X3独立地选自H、OH、SH、OR1、SR1、NH2、NHR1,NR1R2、COOR1、烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂脂环基、酰基、羰基、氰基、硝基、卤素、和化合的邻接的X3取代基、有3-8个碳原子的环烷基、包含碳原子和1-6个选自N、S和O的杂原子的3-8元的杂环烷基,和3-8元的芳环或杂芳环,其中R1和R2选自H、烷基、环烷基、链烯基、芳基、杂芳基、羰基和磺酰基组成的组,●是固体载体,且n是0-4;或者 其中X3独立地选自H、OH、SH、OR1、SR1、NH2、NHR1,NR1R2、COOR1、烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂脂环基、酰基、羰基、氰基、硝基、卤素、和化合的邻接的X3取代基、有3-8个碳原子的环烷基、包含碳原子和1-6个选自N、S和O的杂原子的3-8元的杂环烷基,和3-8元的芳环或杂芳环组成的组,其中R1和R2选自H、烷基、环烷基、链烯基、芳基、杂芳基、羰基和磺酰基组成的组,●是固体载体且n是0-4;或者 其中X1、X2和X3独立地选自H、OH、SH、OR1、SR1、NH2、NHR1,NR1R2、COOR1、烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂脂环基、酰基、羰基、氰基、硝基、卤素、和化合的邻接的X1、X2和X3取代基、有3-8个碳原子的环烷基、包含碳原子和1-6个选自N、S和O的杂原子的3-8元的杂环烷基,和3-8元的芳环或杂芳环组成的组,其中R1和R2选自H、烷基、环烷基、链烯基、芳基、杂芳基、羰基和磺酰基组成的组,且●是固体载体;或者 其中X2和X3独立地选自H、OH、SH、OR1、SR1、NH2、NHR1,NR1R2、COOR1、烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂脂环基、酰基、羰基、氰基、硝基、卤素、和化合的邻接的X2和X3取代基、有3-8个碳原子的环烷基、包含碳原子和1-6个选自N、S和O的杂原子的3-8元的杂环烷基,和3-8元的芳环或杂芳环组成的组,其中R1和R2选自H、烷基、环烷基、链烯基、芳基、杂芳基、羰基和磺酰基组成的组,和●是固体载体,且其中R选自CmH2m组成的组,其中m是1-14, 其中p是1-14,和 其中q是1-14,X4是OH且X5是H,或者X4是H且X5是OH。  
摘要 本发明涉及自诱导剂类似物的固相或液相组合库。本发明也涉及自诱导剂激动剂和拮抗剂。此外,本发明涉及鉴别自诱导剂激动剂和拮抗剂的方法,以及调节自诱导剂受体活性、调节生物膜形成、调节患者中微生物的生长或毒性、抑制微生物的群体感应机制的方法,和使用本发明的自诱导剂类似物对患者治疗由具有群体感应机制的微生物引起的感染的方法。  
国际公布 2004-02-26 WO2004/016213 英  
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