| 公开(公告)号 | CN1276094C |
| 公开(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申请(专利)号 | CN02117287.0 |
| 申请日期 | 2002.04.23 |
| 专利名称 | 用于诊断地中海贫血的DNA芯片 |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 亚能生物技术(深圳)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 杨梦苏 |
| 地址 | 518000广东省深圳市福田区新闻路59号深茂大厦10楼EF座 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 梁 挥 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种用于诊断地中海贫血的DNA芯片，包括 一基底；以及 固定于所述基底上的探针；其特征在于 所述探针为针对α-和/或β-球蛋白缺失或突变基因的特异性探针，其中： 所述针对α-球蛋白缺失或突变基因的特异性探针包括选自SEQIDNO.1～SEQIDNO.12中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.13～SEQIDNO.24中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.25～SEQIDNO.36中的至少一个序列的DNA和选自SEQIDNO.37～SEQIDNO.48中的至少一个序列的DNA； 所述针对β-球蛋白缺失或突变基因的特异性探针包括选自SEQIDNO.49～SEQIDNO.56中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.57～SEQIDNO.64中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.65～SEQIDNO.72中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.73～SEQIDNO.80中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.81～SEQIDNO.88中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.89～SEQIDNO.96中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.97～SEQIDNO.104中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.105～SEQIDNO.112中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.113～SEQIDNO.120中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.121～SEQIDNO.128中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.129～SEQIDNO.136中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.137～SEQIDNO.144中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.145～SEQIDNO.152中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.153～SEQIDNO.160中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.161～SEQIDNO.168中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.169～SEQIDNO.176中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.177～SEQIDNO.184中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.185～SEQIDNO.192中的至少一个序列的DNA、选自SEQIDNO.193～SEQIDNO.200中的至少一个序列的DNA以及选自SEQIDNO.201～SEQIDNO.208中的至少一个序列的DNA。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于诊断地中海贫血的DNA芯片及其制备方法，提供一种用于临床诊断α-型和β-型地贫的DNA芯片，芯片由一基底和固定于基底上的探针组成，根据迄今已知的α-和β-球蛋白突变基因的序列，根据DNA序列特异性识别的原理设计的诊断这些突变的DNA探针。本发明的用于地中海贫血疾病诊断的DNA芯片，可提高诊断效率和诊断准确性、降低成本、缩短诊断时间。 |
| 国际公布 |
