| 公开(公告)号 | CN1830487A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.13 |
| 申请(专利)号 | CN200610039484.6 |
| 申请日期 | 2006.04.13 |
| 专利名称 | 血管生成抑制剂HM-3及其制备方法和应用 |
| 主分类号 | A61K38/16(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 徐寒梅 |
| 发明(设计)人 | 徐寒梅;康志安 |
| 地址 | 210028江苏省南京市玄武区红山路149号2栋602 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京知识律师事务所 |
| 代理人 | 高桂珍 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种血管生成抑制剂，其特征在于该血管生成抑制剂是具有整合素、肝素亲和性和结合能力的蛋白，其序列为 Met-His-Ser-His-Arg-Asp-Phe-Gln-Pro-Val-Leu-His-Leu-Val-Ala-Leu-Asn-Ser-Pro-Leu-Ser-Gly-Gly-Met-Arg-Gly-Ile-Arg-Gly-Ala-Asp-Phe-Gln-Cys-Phe-Gln-Gln-Ala-Arg-Ala-Val-Gly-Leu-Ala-Gly-Thr-Phe-Arg-Ala-Phe-Leu-Ser-Ser-Arg-Leu-Gln-Asp-Leu-Tyr-Ser-Ile-Val-Arg-Arg-Ala-Asp-Arg-Ala-Ala-Val-Pro-Ile-Val-Asn-Leu-Lys-Asp-Glu-Leu-Leu-Phe-Pro-Ser-Trp-Glu-Ala-Leu-Phe-Ser-Gly-Ser-Glu-Gly-Pro-Leu-Lys-Pro-Gly-Ala-Arg-Ile-Phe-Ser-Phe-Asp-Gly-Lys-Asp-Val-Leu-Arg-His-Pro-Thr-Trp-Pro-Gln-Lys-Ser-Val-Trp-His-Gly-Ser-Asp-Pro-Asn-Gly-Arg-Arg-Leu-Thr-Glu-Ser-Tyr-Lys-Glu-Thr-Trp-Arg-Thr-Glu-Ala-Pro-Ser-Ala-Thr-Gly-Gln-Ala-Ser-Ser-Leu-Leu-Gly-Gly-Arg-Leu-Leu-Gly-Gln-Ser-Ala-Ala-Ser-Cys-His-His-Ala-Tyr-Ile-val-Leu-Cys-Ile-Glu-Asn-Ser-Phe-Met-Thr-Ala-ser-Lys-X-Gly-Gly-Gly-Gly-Ala-Cys-Asp-Cys-Arg-Gly-Asp-Cys-Phe-Cys-Leu-Glu-His-His-His-His-His-His |
| 摘要 | 本发明属于生物工程制药技术领域，具体涉及高效血管生成抑制剂及其生产方法与应用。本发明设计了具有整合素亲和性的高效血管生成抑制剂HM-3，该抑制剂含有血管生成抑制蛋白内皮抑素全部氨基酸序列，在其羧基端连接含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的多肽。本发明HM-3是通过基因工程方法在大肠杆菌中表达，进行包涵体蛋白分离、溶解和复性、离子交换层析分离纯化得到HM-3，产物在体内外实验中都能够显著提高现有血管生成抑制剂内皮抑素抑制内皮细胞生长和抗肿瘤效果，能够作为实体瘤包括胃癌、肺癌、肝癌在内的治疗药物。 |
| 国际公布 |
