| 公开(公告)号 | CN1273191C |
| 公开(公告)日 | 2006.09.06 |
| 申请(专利)号 | CN01817065.X |
| 申请日期 | 2001.08.10 |
| 专利名称 | 用于改变B细胞介导病理的方法和组合物 |
| 主分类号 | A61K39/395(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/395(2006.01)I;A61K39/385(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12N15/866(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.8.11 US 60/224,723;2000.8.11 US 60/224,722;2001.3.23 US 60/279,079 |
| 申请(专利权)人 | 法弗里尔公司 |
| 发明(设计)人 | D·P·戈德;R·J·肖佩斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-08-10 PCT/US2001/025204 |
| 进入国家日期 | 2003.04.08 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 徐雁漪 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 嵌合蛋白在生产用于改变患者的非何杰金氏B细胞淋巴瘤的组合物中的应用，其中所述嵌合蛋白包含VH区或VL区的至少一部分和免疫球蛋白恒定区的至少一部分，并且其中所述VH区或VL区与来自具有所述非何杰金氏B细胞淋巴瘤的所述患者的B细胞克隆相关。 |
| 摘要 | 本发明提供一种用于改变患者的B细胞介导病理的方法。该方法包括给予包含至少一种和/或两种嵌合蛋白质的组合物。每种嵌合蛋白质包含得自具有B细胞介导病理的患者的特定B细胞的免疫球蛋白分子的或者VH区或者VL区的至少一部分和免疫球蛋白恒定区。分离编码VH区和/或VL区的基因和编码免疫球蛋白恒定区的基因，将其插入到一种表达载体中。通过将所述表达载体导入昆虫细胞系中，生产所述嵌合蛋白质。用抗体亲和柱纯化所述嵌合蛋白质，然后将其与免疫原性载体匙孔血蓝蛋白(KLH)化学缀合。由于所述缀合物包含从得自具有B细胞介导病理的患者的特定B细胞特异性制备的嵌合蛋白质，因此当将其单独地或者与细胞因子(例如粒细胞-巨噬细胞-CSF)或趋化因子一起给予这样的患者时，它可以诱导免疫应答，改变这种B细胞介导的病理。 |
| 国际公布 | 2002-02-21 WO2002/013862 英 |
